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6-oxo-6H-benzo[c]chromen-8-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1443434-78-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-oxo-6H-benzo[c]chromen-8-yl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
(6-Oxobenzo[c]chromen-8-yl) 4-methylbenzenesulfonate
6-oxo-6H-benzo[c]chromen-8-yl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
1443434-78-3
化学式
C20H14O5S
mdl
——
分子量
366.394
InChiKey
KZUCKMRJKZNJMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(tosyloxy)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid 在 copper diacetate 、 过氧化苯甲酰 作用下, 反应 12.0h, 以54%的产率得到6-oxo-6H-benzo[c]chromen-8-yl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Cu-Catalyzed Mild C(sp2)–H Functionalization Assisted by Carboxylic Acids en Route to Hydroxylated Arenes
    摘要:
    A formal Cu-catalyzed C(sp(2))-H hydroxylation assisted by benzoic acids is described. The procedure is characterized by its mild reaction conditions and wide substrate scope utilizing simple and cheap Cu catalysts, thus becoming a user-friendly and operationally simple protocol for C(sp(2))-H hydroxylation.
    DOI:
    10.1021/ja4047894
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