ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-[4-(2-dimethylaminoethyl)phenyl]-imidazole-4-carboxylate | 313975-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-[4-(2-dimethylaminoethyl)phenyl]-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-[4-[2-(dimethylamino)ethyl]phenyl]-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 313975-23-4
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 397.904
• InChiKey: APYDWLSJUOPMKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-[4-(2-dimethylaminoethyl)phenyl]-imidazole-4-carboxylate 生成 5-(4-chlorophenyl)-2-[4-(2-dimethylaminoethyl)phenyl]-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的咪唑衍生物 其中R1是氢，可选择地取代的烷基等，R2是氢，可选择地取代的烷基等，R3是可选择地取代的杂芳基，R4是可选择地取代的环烷基，可选择地取代的苯基等，但当R1是氢，且R2和R4相同或不同，且每个是苯基或被卤原子、较低烷基或较低烷氧基取代的苯基时，R3是苯并噻唑基或被苯基取代的噻唑基，以下式（XII）的咪唑衍生物 其中R6是可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂芳基，R7是被取代的苯基，以及其药学上可接受的盐。本发明的式（I）和（XII）的化合物及其药学上可接受的盐通过抑制Th2细胞产生IL-4和IL-5，在预防和治疗特应性皮炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病方面具有有效性。

  公开号：

  US06288061B1

文献信息

• US6288061B1
  申请人：——

  公开号：US6288061B1

  公开（公告）日：2001-09-11