sodium salt of N-phenylsulfonyl-2-nitrobenzenesulfenamide | 105896-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium salt of N-phenylsulfonyl-2-nitrobenzenesulfenamide
• 英文别名: N-phenylsulfonyl-2-nitrobenzenedulfenylamide sodium salt；sodium salt of N-phenylsulfonyl-2-nitrobezenesulfenamide；N-phenylsulfonyl-2-nitrobenzenesulfenamide sodium salt；N-phenylsulfonyl-2-nitrobenzenesulfenylamide sodium salt；sodium;benzenesulfonyl-(2-nitrophenyl)sulfanylazanide
• CAS: 105896-97-7
• 化学式: C₁₂H₉N₂O₄S₂*Na
• 分子量: 332.336
• InChiKey: GKBFLCFFXVFISN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of N-phenylsulfonyl-2-nitrobenzenesulfenamide 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-[benzenesulfonyl-(2-nitrophenyl)sulfanylcarbamoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  N-Arylsulfonylarenesulfenamide sodium salts react with isocyanates in acetone to give N-arylsulfonyl-N-arylsulfenyl-N'-substituted urea sodium salts which are converted into the corresponding ureas by the action of mineral acids.

  DOI：

  10.1023/a:1013820522913
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylsulfonyl-2-nitrobenzenesulfenamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以68%的产率得到sodium salt of N-phenylsulfonyl-2-nitrobenzenesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  Koval', I. V.; Oleinik, T. G.; Tarasenko, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 12, p. 2358 - 2365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-arylsulfanyl-N-arylsulfonyl(acyl)-N?-phenylthiourea sodium salts
  作者：I. V. Koval?、T. G. Oleinik

  DOI：10.1007/s11178-005-0045-x

  日期：2004.10

  Reactions of N-arylsulfonyl(acyl)arenesulfenamide sodium salts with phenyl isothiocyanate afforded N-arylsulfanyl-N-arylsulfonyl(acyl)-N′-phenylthioura sodium salts which were found to increase thermal stability of finely dispersed poly(vinyl chloride).

  N-芳磺酰（酰）芳磺酰胺钠盐与苯基异硫氰酸酯反应，生成N-芳硫基-N-芳磺酰（酰）-N′-苯基硫脲钠盐，发现其能够提高细分散聚（氯乙烯）的热稳定性。
• Koval', I.V.; Zinukhov, V.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1608
  作者：Koval', I.V.、Zinukhov, V.D.

  DOI：——

  日期：——
• Koval', I. V.; Oleinik, T. G.; Timoshin, M. Yu., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.2, p. 771 - 773
  作者：Koval', I. V.、Oleinik, T. G.、Timoshin, M. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• Koval', I. V.; Panasenko, T. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 3.2, p. 581
  作者：Koval', I. V.、Panasenko, T. G.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：I. V. Koval、T. G. Oleinik

  DOI：10.1023/a:1020949409621

  日期：——

  Reaction of N-aroyl- and N-arylsulfonylarenesulfenylamide salts with aryl isothiocyanates in acetone results in salts of N-arenesulfenyl-N-aroyl(arylsulfonyl)-N'-arylthioureas that in the presence of mineral acids are transformed into the corresponding thioureas.