(S)(E,Z)-N-benzylidene-1-(oxiran-2-yl)methanamine | 1345879-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)(E,Z)-N-benzylidene-1-(oxiran-2-yl)methanamine
• 英文别名: N-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 1345879-72-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: HNYNGHFNQSPRFQ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  273.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(吗啉基)苯基异氰酸酯 、 (S)(E,Z)-N-benzylidene-1-(oxiran-2-yl)methanamine 在 三正丁基氧化磷 、 lithium bromide 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-(E,Z)-5-((benzylideneamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING LINEZOLID
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LINÉZOLIDE

  摘要：

  本文描述了用于制备利奈唑胺以及其药用可接受的盐的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2011137222A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)(E,Z)-N-benzylidene-1-(oxiran-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING LINEZOLID
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LINÉZOLIDE

  摘要：

  本文描述了用于制备利奈唑胺以及其药用可接受的盐的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2011137222A1

文献信息

• 一种利伐沙班中间体的制备方法
  申请人：上海海翔医药科技发展有限公司

  公开号：CN110551111B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了一种利伐沙班中间体的制备方法，包括如下步骤：(1)在有机锂盐或有机锂盐和无机锂盐的存在下，如下式Ⅰ化合物和如下式Ⅱ化合物反应，得到如下式Ⅲ化合物；(2)将所述的式Ⅲ化合物在无机酸HX存在下进行酸化反应，得到如下式Ⅳ所示的利伐沙班中间体；其中，式Ⅰ化合物中的R选自甲基、异丙基、正丁基、苯基或苄基，所述的无机酸HX选自盐酸或硫酸。本发明的制备方法易操作，收率高，便于工业化生产和成药质量控制。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING RIVAROXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU RIVAROXABAN
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2013152168A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Processes and intermediates for preparing rivaroxaban, and analogs and derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of each of the foregoing, are described herein.

  本文描述了制备利伐罗班以及其类似物和衍生物的过程和中间体，以及上述每种物质的药用可接受盐。