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α-Aminocyclohexancarbonsaeure-isopropyl-ester | 34453-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Aminocyclohexancarbonsaeure-isopropyl-ester
英文别名
Propan-2-yl 1-aminocyclohexane-1-carboxylate
α-Aminocyclohexancarbonsaeure-isopropyl-ester化学式
CAS
34453-68-4
化学式
C10H19NO2
mdl
——
分子量
185.266
InChiKey
XTFPABXREBHJQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • ALPHA-OXOACYL AMINO-CAPROLACTAM DERIVATIVE
    申请人:SEIKAGAKU CORPORATION
    公开号:US20160137691A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The purpose of the present invention is to provide a pharmaceutical composition that is useful for the treatment of diseases that are caused by an increase in bone resorption and that does not cause serious side effects even when used in combination with another drug. The present invention relates to: an α-oxoacyl aminocaprolactam derivative that is represented by formula (I) (in the formula, X is —O— or —N(R 1 )— and R 1 represents an alkoxycarbonyl group having 1-10 carbon atoms); and a bone resorption inhibitor containing the α-oxoacyl aminocaprolactam derivative.
    本发明的目的是提供一种药物组合物,用于治疗由骨吸收增加引起的疾病,并且即使与另一种药物联合使用也不会引起严重副作用。本发明涉及以下内容:一种由式(I)表示的α-氧代酰己内酯生物 (在该式中,X为—O—或—N(R 1 )—,R 1 表示具有1-10个碳原子的烷氧羰基基团);以及含有α-氧代酰己内酯生物的骨吸收抑制剂
  • ALPHA-OXOACYL AMINO-CAPROLACTAM BODY
    申请人:SEIKAGAKU CORPORATION
    公开号:US20160130266A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The purpose of the present invention is to provide a pharmaceutical composition that is useful for the treatment of diseases that are caused by an increase in bone resorption and that does not cause serious side effects even when used in combination with another drug. The present invention relates to: an α-oxoacyl amino-caprolactam that is represented by formula (I) (in formula (I), X represents N or CH, Y represents O or CH 2 , and Z represents S or CH 2 ); and a bone resorption inhibitor containing the α-oxoacyl amino-caprolactam.
    本发明的目的是提供一种药物组合物,用于治疗由骨吸收增加引起的疾病,并且即使与另一种药物联合使用也不会引起严重副作用。本发明涉及:由式(I)表示的α-氧代酰己内酯 (在式(I)中,X代表N或CH,Y代表O或CH 2 ,Z代表S或CH 2 );以及含有α-氧代酰己内酯的骨吸收抑制剂
  • Antiviral prodrugs of tenofovir
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10449208B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类和共晶体可用于抑制 HIV 逆转录酶。这些化合物还可用于预防或治疗艾滋病病毒感染,以及预防、延缓艾滋病的发生或发展以及治疗艾滋病。这些化合物及其盐类可用作药物组合物的成分,也可与其他抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
  • ALPHA-OXOACYLAMINOCAPROLACTAM
    申请人:Seikagaku Corporation
    公开号:EP3009425B1
    公开(公告)日:2018-06-06
  • ANTIVIRAL PRODRUGS OF TENOFOVIR
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20190183912A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
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