4,5-bis(benzyloxy)-2-bromophenol | 1402158-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,5-bis(benzyloxy)-2-bromophenol
• 英文别名: 2-bromo-4,5-bis(phenylmethoxy)phenol
• CAS: 1402158-32-0
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO₃
• 分子量: 385.257
• InChiKey: IIPIBKXKRJDGAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(benzyloxy)-2-bromophenol 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,3,7-trihydroxy-9-methoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  阿尔特努伊醇结构与全合成的修订

  摘要：

  描述了所报道的阿替尼醇结构的全合成。合成化合物和天然产物的 1H NMR 谱的比较表明最初提出的结构不正确。因此，合成了两种结构异构体。其中一种化合物的光谱——一种最初被提议为交替烯醇结构的结构——与天然产物的光谱完美匹配。因此，以间苯二酚和原儿茶醛为起始原料，以 10 步和 23% 的产率实现了阿替尼醇的全合成，其中最长的线性序列由 6 步组成。关键步骤是伴随内酯环形成的 Suzuki 偶联。交替性与交替性是否相同尚不能确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200506
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到4,5-bis(benzyloxy)-2-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  阿尔特努伊醇结构与全合成的修订

  摘要：

  描述了所报道的阿替尼醇结构的全合成。合成化合物和天然产物的 1H NMR 谱的比较表明最初提出的结构不正确。因此，合成了两种结构异构体。其中一种化合物的光谱——一种最初被提议为交替烯醇结构的结构——与天然产物的光谱完美匹配。因此，以间苯二酚和原儿茶醛为起始原料，以 10 步和 23% 的产率实现了阿替尼醇的全合成，其中最长的线性序列由 6 步组成。关键步骤是伴随内酯环形成的 Suzuki 偶联。交替性与交替性是否相同尚不能确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200506