5-bromo-2,3-diphenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 664990-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-bromo-2,3-diphenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 664990-53-8
• 化学式: C₁₉H₁₃BrN₂
• 分子量: 349.23
• InChiKey: WNJXFIYMWFZXDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 2-肼基-5-溴吡啶 生成 5-bromo-2,3-diphenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolopyridines

  摘要：

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。

  公开号：

  US20050261331A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016609A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。
• AZAINDOLES USEFUL AS INHIBITORS OF JAK AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：Salituro Francesco

  公开号：US20120258958A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Azaindoles useful as inhibitors of JAK and other protein kinases
  申请人：Salituro Francesco

  公开号：US20090176763A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539757A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• US7507826B2
  申请人：——

  公开号：US7507826B2

  公开（公告）日：2009-03-24