(R)-2-[(S)-2-Hydroxy-1-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-ethoxy]-2-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-ethanol | 70242-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(S)-2-Hydroxy-1-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-ethoxy]-2-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-ethanol
• 英文别名: (2R)-2-[(1S)-2-hydroxy-1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)ethoxy]-2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)ethanol
• CAS: 70242-33-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅
• 分子量: 374.477
• InChiKey: QLUBLISAVLEEQE-BGYRXZFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(S)-2-Hydroxy-1-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-ethoxy]-2-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-ethanol 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2.6-Dimethyl-4-methoxy-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  双[2-羟基-1-(2,6-二甲基-4-甲氧基苯基)乙基]醚与甲苯磺酰氯的反应

  摘要：

  在吡啶中与甲苯磺酰氯反应中，双[2-羟基-1-(2,6-二甲基-4-甲氧基苯基)乙基]醚的内消旋异构体(2a)重排得到芳基乙醛(3)和2-芳基甲基- 4-芳基-1,3-二氧戊环(4)和外消旋异构体(2b)得到3、4和2,6-二芳基-1,4-二氧六环。该反应中的芳基迁移已通过使用分别在 2,2-位被氘取代的氘代化合物 2a-D 和 2b-D 得到证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.462
• 作为产物：
  描述：

  (R)-[(S)-Methoxycarbonyl-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-methoxy]-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-2-[(S)-2-Hydroxy-1-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-ethoxy]-2-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  双[2-羟基-1-(2,6-二甲基-4-甲氧基苯基)乙基]醚与甲苯磺酰氯的反应

  摘要：

  在吡啶中与甲苯磺酰氯反应中，双[2-羟基-1-(2,6-二甲基-4-甲氧基苯基)乙基]醚的内消旋异构体(2a)重排得到芳基乙醛(3)和2-芳基甲基- 4-芳基-1,3-二氧戊环(4)和外消旋异构体(2b)得到3、4和2,6-二芳基-1,4-二氧六环。该反应中的芳基迁移已通过使用分别在 2,2-位被氘取代的氘代化合物 2a-D 和 2b-D 得到证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.462