5-乙氧基烟醛 | 227939-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-乙氧基烟醛
• 英文名称: 5-Ethoxynicotinaldehyde
• 英文别名: 5-ethoxypyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 227939-23-3
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.16
• InChiKey: HIDAERAKVUSKAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Ethoxy-N-methoxy-N-methylnicotinamide 、 二异丁基氢化铝 在 氩 、 rochelle salt 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the aldehyde 15-4 as a brown oil的产率得到5-乙氧基烟醛
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为维腾联蛋白受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是维腾联蛋白受体αvβ3和/或αvβ5的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、病毒性疾病和肿瘤生长。

  公开号：

  US06268378B1

文献信息

• NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160168139A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)

  提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 （在该式中，环A代表由通用式[I]表示的环；*代表连接位置；Z 2 代表CH或类似物；Z 1 代表CR 6 或类似物；R 6 代表氢原子或类似物；X 1 代表CHR 7 或类似物；R 7 代表氢原子或类似物；X 2 代表CH 2 或类似物；R 1 和R 2 相同或不同，且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物；R 3 ，R 4 和R 5 相同或不同，且R 3 ，R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子，NR a R b 或类似物；R a 和R b 中的每一个代表氢原子，可能具有取代基的C 1-8 烷基基团，或类似物。）
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243531A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations. RB is a radical selected from the group consisting of (b-1) to (b-4).

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对益处的疾病，如特别是tau病变性疾病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或前颞叶痴呆症。RB是从（b-1）到（b-4）组成的基团中选取的基团。
• [EN] INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'INTEGRINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999030709A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as vitronectin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the vitronectin receptors $g(a)v$g(b)3 and/or $g(a)v$g(b)5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, viral disease, and tumor growth.(FR) L'invention concerne des composés et des dérivés desdits composés, leurs synthèses et leur utilisation comme antagonistes du récepteur de vitronectine. Plus particulièrement, les composés de l'invention sont des antagonistes des récepteurs $g(a)$g(n)$g(b)3 et/ou $g(a)$g(n)$g(b)5 de vitronectine, et conviennent comme inhibiteurs de la résorption osseuse, produits de traitement ou de prévention de l'ostéoporose, ou inhibiteurs de la resténose vasculaire, de la rétinopathie diabétique, de la dégénérescence maculaire, de l'angiogenèse, de l'athérosclérose, de l'inflammation, de maladies virales et de la croissance tumorale.

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为vitronectin受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是vitronectin受体$g(a)v$g(b)3和/或$g(a)v$g(b)5的拮抗剂，适用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症、抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管新生、动脉硬化、炎症、病毒性疾病和肿瘤生长。 本发明涉及化合物及其衍生物、其合成以及其作为vitronectin受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是vitronectin受体$g(a)$g(n)$g(b)3和/或$g(a)$g(n)$g(b)5的拮抗剂，适用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症、抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管新生、动脉硬化、炎症、病毒性疾病和肿瘤生长。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES POUR LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：R. J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY

  公开号：WO1997040011A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) Patients susceptible to or suffering from central nervous system disorders are treated by administering effective amounts of aryl substituted aliphatic amine compounds, aryl substituted olefinic amine compounds or aryl substituted acetylenic amine compounds. A representative compound is (E)-N-methyl-5-(3-pyridinyl)-4-penten-2-amine.(FR) Les patients susceptibles de souffrir de troubles du système nerveux central peuvent être traités par administration de quantités efficaces de composés d'amines aliphatiques à substitution aryle, de composés d'amines oléfiniques à substitution aryle, ou de composés d'amines acétyléniques à substitution aryle. L'un des composés représentatifs est le (E)-N-méthyl-5-(3-pyridinyl)-4-pentène-2-amine.

  (中文) 对于容易患有或患有中枢神经系统疾病的患者，可以通过给予含有芳基取代的脂肪胺化合物、芳基取代的烯丙胺化合物或芳基取代的乙炔胺化合物的有效剂量来进行治疗。其中一种代表性化合物为(E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺。
• Pharmaceutical compositions for prevention and treatment of central nervous system disorders
  申请人：——

  公开号：US20020032206A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Patients susceptible to or suffering from central nervous system disorders are treated by administering effective amounts of aryl substituted aliphatic amine compounds, aryl substituted olefinic amine compounds or aryl substituted acetylenic amine compounds. A representative compound is (E)-N-methyl-5-(3-pyridinyl)-4-penten-2-amine.

  易感或患有中枢神经系统疾病的患者，通过给予有效剂量的芳基取代脂肪胺化合物，芳基取代烯丙胺化合物或芳基取代乙炔胺化合物进行治疗。代表性化合物是（E）-N-甲基-5-（3-吡啶基）-4-戊烯-2-胺。