4,4,5,5-tetramethyl-2-(6-methyl-2-pyridyl)imidazolin-1-oxyl 3-oxide | 200717-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(6-methyl-2-pyridyl)imidazolin-1-oxyl 3-oxide
• CAS: 200717-36-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₃O₂
• 分子量: 248.305
• InChiKey: ZOUVOLSOLJHSIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(6-methyl-2-pyridyl)imidazolin-1-oxyl 3-oxide 、 zinc(II) chloride 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到dichloro(4,4,5,5-tetramethyl-2-(6-methyl-2-pyridyl)imidazolin-1-oxyl 3-oxide)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  含2-（6-甲基）吡啶基取代的硝酰基和亚氨基亚硝酸盐的钴（II），镍（II）和锌（II）配合物的合成，结构，磁性和光谱性质

  摘要：

  4,4,5,5-四甲基-2-（6-甲基-2-吡啶基）咪唑啉-1-氧基3-氧化物（NITmepy）与4,4,5,5-四甲基-2-（6的螯合络合-甲基-2-吡啶基）咪唑啉-1-氧基（IMmepy） 钴（II），氯化 （溴化物）或 锌（II），氯化得到四面体的四坐标（Ť -4）络合物，[MX 2（NITmepy）]和[MX 2（IMmepy）]（MX =氯化钴（1和2），COBR（1BR和2BR）或氯化锌（3和4）分别包含一个由单晶确定的六元或五元螯合环X射线分析。此类T -4配合物的形成是由于甲基在吡啶基-N供体的o-位。这紫外可见近红外 光谱表明，这两个复合物1和2中二氯甲烷保持其固态结构。在乙腈但是，由于配位的NITmepy的解离，存在1作为平衡混合物，而2是稳定的。这配体场自旋允许和自旋禁止的d–d跃迁1和2不受配位自由基的影响配体。的反应镍（II），氯化硫氰酸盐和IMmepy分别形成具有四角锥五坐标（SPR

  DOI：

  10.1039/b103647p
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 2,3-双(羟基氨基)-2,3-二甲基丁烷硫酸盐 在 lead dioxide 作用下， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(6-methyl-2-pyridyl)imidazolin-1-oxyl 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Crystal Structure and Magnetic Properties of Pyridyl-Substituted Nitronyl Nitroxides

  摘要：

  AbstractX‐ray crystal structure and cryomagnetic properties of three organic radicals, 2‐(2‐pyridyl)‐4, 4,5,5‐tetramethyl‐4,5‐dihydro‐1‐H‐imidazol‐1‐oxyl‐3‐N‐oxide(NIT‐oPy) 1, 2‐(3‐pyridyl)‐4,4,5,5‐tetramethyl‐4,5‐dihydro‐l‐H‐imidazol‐1‐oxyl‐3‐N‐oxide(NIT‐mPy) 2 and 2‐(6‐methyl‐2‐pyridyl)‐4,4,5,5‐tetramethyl‐4, 5‐dihydro‐1‐H‐imidazol‐1‐oxyl‐3‐N‐oxide(NIT‐6M‐oPy) 3 were investigated. The crystal structures of compounds 1‐3 show the same feature of a P21/c space group of a monoclinic system. Two crystallographically independent molecules were found in the crystals of compounds 1‐3. The temperature dependence of magnetic susceptibility of compounds 1‐3 revealed an intermolecular antiferromagnetic exchange interaction.

  DOI：

  10.1002/jccs.199800055