3-甲基噻吩并[2,3-c]吡啶 | 912332-28-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 3-甲基噻吩并[2,3-c]吡啶
• 英文名称: 3-methylthieno[2,3-c]pyridine
• CAS: 912332-28-6
• 化学式: C₈H₇NS
• 分子量: 149.216
• InChiKey: LGDHBSXDQHCFFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基噻吩并[2,3-c]吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以3 g的产率得到3-methylthieno[2,3-c]pyridine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  WO2024120471A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethoxy-N-((4-methylthiophen-2-yl)methylene)ethanamine 在 PPA 作用下， 反应 0.58h， 生成 3-甲基噻吩并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。

  公开号：

  US20080021026A1

文献信息

• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017007689A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及通常与Cot（大阪甲状腺癌）调节剂及其使用和制造方法。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20190248818A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  A compound comprising a first ligand L A of Formula I, is disclosed. In the structure of Formula I, ring A is a 5-membered or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; Z 1 -Z 4 are each independently C or N; at least two consecutive Z 1 -Z 4 are C, and are fused to a structure of or Y 1 and Y 2 are each independently O, S, Se, CRR′, SiRR′, or GeRR′; each R A , R B , R C , R, and R′ is a hydrogen or a substituent; and any two substituents may be joined or fused together to form a ring. In the compound, L A is complexed to a metal M by the dashed lines in Formula I to form a five-membered chelate ring, and M has an atomic weight greater than 40. Organic light emitting devices and consumer products containing the compounds are also disclosed.

  揭示了一种包括第一配体LA的化合物。在公式I的结构中，环A是一个5元或6元碳环或杂环；Z1-Z4分别独立地是C或N；至少两个连续的Z1-Z4是C，并且与结构oforY1和Y2熔合；Y1和Y2分别独立地是O、S、Se、CRR′、SiRR′或GeRR′；每个RA、RB、RC、R和R′是氢或取代基；任意两个取代基可以连接或熔合在一起形成环。在该化合物中，LA通过公式I中的虚线与金属M络合形成一个五元螯合环，且M的原子量大于40。还揭示了含有这些化合物的有机发光器件和消费品。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Collins Elizabeth Aaron

  公开号：US20080153828A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，其化学式为(I)，以及这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作催化皮质释放激素1（CRF1）受体拮抗剂，用于治疗精神障碍和神经系统疾病。
• Useful indole compounds
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20070203209A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Indoles having various activities, including indoles that are CRTH2 are described. The compounds are useful for treating asthma, neuropathic pain, allegic rhinitis and other disorders.

  本文描述了具有多种活性的吲哚类化合物，包括CRTH2的吲哚类化合物。这些化合物可用于治疗哮喘、神经病性疼痛、过敏性鼻炎和其他疾病。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07557103B2

  公开（公告）日：2009-07-07

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑[1,2-b]吡啶嗪化合物（I）及其制药组合物，以及将此类化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂治疗精神障碍和神经疾病的用途。