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sodium (E)-5-(2-carboxyvinyl)furan-2-carboxylate | 1157858-92-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium (E)-5-(2-carboxyvinyl)furan-2-carboxylate
英文别名
——
sodium (E)-5-(2-carboxyvinyl)furan-2-carboxylate化学式
CAS
1157858-92-8
化学式
C8H5O5*Na
mdl
——
分子量
204.114
InChiKey
XZGANXCUSZDXHH-VEELZWTKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.26
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90.57
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium (E)-5-(2-carboxyvinyl)furan-2-carboxylate(S)-N-((3-(3-氟-4-(哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代噁唑啉-5-基)甲基)乙酰胺1-羟基苯并三唑一水物盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到sodium;5-[(E)-3-[4-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]piperazin-1-yl]-3-oxoprop-1-enyl]furan-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型恶唑烷酮的合成及其体外抗菌活性。
    摘要:
    描述和新型具有杂芳基的哌嗪基芳基恶唑烷酮的设计和合成,并通过MIC分析评估了它们的体外抗菌活性。化合物(S)-N- [3- {3-氟-4- [4- [3-(5-硝基呋喃-2-基)-丙烯酰基]-哌嗪-1-基]-苯基} -2-氧代-恶唑烷-5-基-甲基]乙酰胺(6o),(S)-N- [3- {3-氟-4- [4- [3-(5-硝基噻吩-2-基)-丙烯酰基]-哌嗪- 1-基]-苯基} -2-氧-恶唑烷-5-基-甲基]乙酰胺(6p)和(S)-N- [3- {3-氟-4- [4- [3] -(5-硝基呋喃-2-基)-丙烯酰基]-哌嗪-1-基]-苯基}-2-氧代-恶唑烷丁-5-基-甲基]乙酰胺(9)具有优于利奈唑胺的抗菌活性,并且对耐利奈唑胺的金黄色葡萄球菌菌株。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.05.003
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