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4-[2-(1,1-Dioxido-4-thiomorpholinyl)ethoxy]benzenamine | 1153845-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-(1,1-Dioxido-4-thiomorpholinyl)ethoxy]benzenamine
英文别名
4-[2-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)ethoxy]aniline
4-[2-(1,1-Dioxido-4-thiomorpholinyl)ethoxy]benzenamine化学式
CAS
1153845-37-4
化学式
C12H18N2O3S
mdl
MFCD12438621
分子量
270.35
InChiKey
YJOQGMJNQAIHQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] DIHYDRO-PYRROLO-PYRIMIDINE SELECTIVE JAK2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE JAK2 SÉLECTIF DE DIHYDRO-PYRROLO-PYRIMIDINE<br/>[ZH] 二氢吡咯并嘧啶类选择性JAK2抑制剂
    申请人:SHANGHAI XUNHE PHARMACEUTICAL TECH CO LTD
    公开号:WO2021017384A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种二氢吡咯嘧啶类选择性JAK2抑制剂或其药学上可接受的盐。与现有技术相比,本发明提供的吡咯嘧啶类化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐具有更好的两面神激酶抑制活性,且其对JAK2抑制靶点选择性显著优于现有化合物,且本发明的优选化合物表现出良好的药代动力学性质,具有开发成为选择性JAK2抑制剂的潜力。
  • SELECTIVE DIHYDROPYRROLOPYRIMIDINE JAK2 INHIBITORS
    申请人:Shanghai Xunhe Pharmaceutical Technology Co. Ltd.
    公开号:US20220144844A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    The present invention relates to the technical field of biomedicine, particularly to a selective dihydropyrrolopyrimidine JAK2 inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compared with the prior art, the pyrrolopyrimidine compounds, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof provided by the present invention exhibit better inhibitory activity for Janus Kinase and significantly better selectivity for JAK2 inhibitory targets. In addition, the preferred compounds of the present invention exhibit good pharmacokinetic properties and have the potential to be developed as selective JAK2 inhibitors.
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