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3-azido-3-(4-nitrophenyl)acrylaldehyde | 1334950-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-azido-3-(4-nitrophenyl)acrylaldehyde
英文别名
——
3-azido-3-(4-nitrophenyl)acrylaldehyde化学式
CAS
1334950-94-5
化学式
C9H6N4O3
mdl
——
分子量
218.172
InChiKey
JOQJQNMLLGQPLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    108.97
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A general and efficient approach to 2H-indazoles and 1H-pyrazoles through copper-catalyzed intramolecular N–N bond formation under mild conditions
    摘要:
    一种新型高效的铜催化分子内胺化反应已被开发出来,可以在温和条件下从易于获得的起始材料直接合成各种多取代2H-吲唘和1H-吡唑衍生物。通过采用这种方法,仅用三步就制备出了一种高选择性的雌激素受体β配体。
    DOI:
    10.1039/c1cc13908h
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯乙酮 在 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 3-azido-3-(4-nitrophenyl)acrylaldehyde
    参考文献:
    名称:
    A general and efficient approach to 2H-indazoles and 1H-pyrazoles through copper-catalyzed intramolecular N–N bond formation under mild conditions
    摘要:
    一种新型高效的铜催化分子内胺化反应已被开发出来,可以在温和条件下从易于获得的起始材料直接合成各种多取代2H-吲唘和1H-吡唑衍生物。通过采用这种方法,仅用三步就制备出了一种高选择性的雌激素受体β配体。
    DOI:
    10.1039/c1cc13908h
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