(3-Formyl-4-formyloxy-5-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetic acid methyl ester | 92449-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (3-Formyl-4-formyloxy-5-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 92449-49-5
• 化学式: C₁₉H₁₂O₈
• 分子量: 368.299
• InChiKey: OXFAPCFTWGBKMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  124.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Formyl-4-formyloxy-5-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetic acid methyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 {4,5-Dihydroxy-3-[(R)-1-((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-3-oxo-pentyl]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  实用的aklavinone不对称合成

  摘要：

  以6a到10a的不对称醛醇缩合反应为关键步骤，实现了抗肿瘤抗生素Aclacinomycin A的糖苷配基（+）-aklavinone的实用合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91530-3
• 作为产物：
  描述：

  (10-Hydroxy-6,11-dioxo-6,11-dihydro-anthra[1,2-b]furan-4-yl)-acetic acid methyl ester 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 (3-Formyl-4-formyloxy-5-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  实用的aklavinone不对称合成

  摘要：

  以6a到10a的不对称醛醇缩合反应为关键步骤，实现了抗肿瘤抗生素Aclacinomycin A的糖苷配基（+）-aklavinone的实用合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91530-3