p-tBu-benzylpotassium | 3605-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tBu-benzylpotassium
• 英文别名: 4-tert-butylbenzylpotassium；4-tBu-C6H4CH2K；4-tBu-benzylpotassium
• CAS: 3605-35-4
• 化学式: C₁₁H₁₅K
• 分子量: 186.338
• InChiKey: HKZYGACJIVQDRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tBu-benzylpotassium 、 lanthanum(III)-bromide tetrahydrofurane solvate (1/5) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到(4-tBuC6H4CH2)3La(III)
  参考文献：
  名称：

  Benzyl Complexes of Lanthanide(II) and Lanthanide(III) Metals: Trends and Comparisons

  摘要：

  通过苯甲基钾前体与镧系卤化物的交换反应制备了多种苯甲基镧系配合物。描述了以下配合物的合成和晶体结构：[2-Me2N-α-Me3Si-苯甲基]2Eu(II)·(THF)2（1-Eu），(2-Me2N苯甲基)3Ln(III)（2-Ln，其中Ln = Nd，Sm，Dy，Ho，Yb），(4-R-C6H4CH2)3Ln·(THF)3（3-Y：Ln = Y，R = H；3-La：Ln = La，R = tBu）。由于苯甲基的Me3Si取代基和/或Me2N取代基的分子内配位，类型1和2的配合物具有热稳定性。比较这些新系列镧系配合物的晶体结构显示出几个相似性和趋势。此外，还与碱金属和碱土金属苯甲基配合物进行了比较。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0307
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 potassium tert-butylate 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以100%的产率得到p-tBu-benzylpotassium
  参考文献：
  名称：

  新的苄基钾试剂及其在合成均铀（IV）苄基衍生物中的用途

  摘要：

  苄基钾试剂的新家族KBn'（1-Bn '）（Bn'= p - i PrBn，p - t BuBn，p- NMe 2 Bn，p- SMeBn，m- OMeBn，o -OMeBn，2-吡啶甲基使用改良的文献方法合成了），并通过多核NMR光谱进行了表征。在THF中在低温下将四当量的1-Bn '与UCl 4合并，得到均相铀（IV）衍生物2-Bn '（2- p - i Pr，2- p - t卜，2- p -NMe 2，2- p -SMe，2- ö -Picolyl，2-米-OMe，2- ö -OMe）。除1 H NMR光谱表征外，还对其中的五种有机铀化合物（2- p - i Pr，2- p - t Bu，2- o- Picolyl，2- m- OMe，2- o- OMe的结构进行了研究）进行，显示出在许多情况下，苄基在一个η协调4 -时尚，贷款稳定性这些否则低坐标分子。在U（病例邻OMeBn）4（2-

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00212
• 作为试剂：
  描述：

  bis(N-phenyliminodiphenylphosphorano)methane 、 zinc(II) chloride 在 p-tBu-benzylpotassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二聚氨基膦烷稳定的锌碳烯：（ZnCR 2）2的合成与结构

  摘要：

  的双脱质子化单（iminophosphorano）甲烷配体（PhN═PPh 2）2 CH 2（5 -H 2）与1当量的p -吨卜benzylpotassium随后用导致的形成锌（II），氯化反应均配型络合物（（PhN═PPh 2）2 CH）2的Zn，（5 -H）2的Zn。用2当量的p - t Bu-苄基钾对5 -H 2进行质子化，得到已知的钾化合物（5 -K 2）2其与锌（II）氯化物的二聚卡宾配合物[（PhN═PPh进一步反应2）2 CZN] 2 - （（5 -Zn）2）。将（5 -H）2 Zn和（5 -Zn）2的晶体结构与密切相关的Ca和Mg化合物的晶体结构进行比较。为了分析这些锌配合物的电荷分布，采用了在简单模型系统上的密度泛函理论计算。尽管（5 -Zn）2中的Zn-C键具有高离子性（81％），但与类似的二聚Ca卡宾配合物（91％离子性）相比，其共价键明显更高。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00755

文献信息

• Generation of Tp*2U(N3) from a family of new uranium(III) alkyl complexes
  作者：Caleb J. Tatebe、Sara A. Johnson、Matthias Zeller、Suzanne C. Bart

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.09.013

  日期：2018.2

  A new family of uranium(III) benzyl species supported by bulky hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate (Tp*) ligands has been synthesized and characterized. These derivatives were synthesized by treating Tp*2UI (1-I) with various benzylpotassium salts to afford Tp*2U(CH2-para-isopropylphenyl) (1-p-iPr), Tp*2U(CH2-para-tert-butylphenyl) (1-p-tBu), Tp*2U(CH2-meta-methoxyphenyl) (1-m-OMe), and Tp*2U(CH2-ortho-picolyl)

  合成并表征了由庞大的氢三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯（Tp *）配体支撑的铀（III）苄基物种新家族。这些衍生物是通过处理TP *合成2 UI（1-I ）与各种盐benzylpotassium得到TP * 2（CHû 2 -对-异丙基苯基）（1- p -我镨），TP * 2 U（CH 2 -对-叔丁基苯基）（1- p -吨卜），TP * 2 U（CH 2 -元甲氧基苯基）（1-米-OMe），和Tp * 2 U（CH 2 -邻-picolyl）（1- Ò -Picolyl）。与先前报道的Tp * 2 U（CH 2 Ph）（1-CH 2 Ph）一起，可以用当量的Me 3 SiN 3处理这些铀烷基络合物，得到Tp * 2 UN 3（2-N 3），释放出等价的相应的苄基三甲基硅烷。所有化合物均通过多核NMR，IR和电子吸收光谱以及X射线晶体学表征。
• Structural Diversity in Alkaline Earth Metal Complexes of a Phosphine-Borane-Stabilized 1,3-Dicarbanion
  作者：Keith Izod、Corinne Wills、Salima El-Hamruni、Ross W. Harrington、Paul G. Waddell、Michael R. Probert

  DOI：10.1021/om501183p

  日期：2015.6.8

  The reaction between (4-tBuC(6)H(4)CH(2))(2)Cri. and one equivalent of PhP(BH3)(CH2SiMe3)(2) (1) in diethyl ether gives the dimeric complex [[PhP(BH3)CH(SiMe3)}(2)]-Ca(OEt2)](2) (2) in good yield. Similar reactions between 1 and one equivalent of either (PhCH2)(2)Sr(THF) or (PhCH2)(2)Ba yield the corresponding drillers [[PhP(BH3)CH(SiMe3)}(2)]-Sr(THF)(1.75)(OEt2)(0.25)](2) (3) and [[PhP(BH3)CH(SiMe3)}Ba(OEt2)(1.75)(THF)(0.25)](2) (4), respectively. Unexpectedly, an. attempt to prepare 3 from a one-pot reaction between SrI2, 1, and two equivalents of PhCH2K gave the complex [[PhP(BH3)CH(SiMe3)}(2)](2)Sr3K2(OEt2)(THF)(2)](2)center dot Et2O (5) in low yield. While superficially similar, compounds 2, 3, and 4 crystallize with distinct structures, which differ either in the chirality of the carbanion centers or in the nature of the bridging group. Compounds 2, 3, and 4 decompose slowly in THF solution to give ethylene, Ae(OEt)(2) (or Ae(OCH=CH2)(2)), and the monocarbanion derivatives [PhP(BH3)CH(SiMe3)}CH2SiMe3}](2)Ae(THF)(n), according to NMR spectroscopy [Ae = Ca, Sr, Ba].