3-甲基己-3-烯-1-醇 | 10348-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲基己-3-烯-1-醇
• 英文名称: 3-methyl-hex-3-en-1-ol
• 英文别名: 3-Methylhex-3-EN-1-OL
• CAS: 10348-66-0
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: BQURYLHIDQYWFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153-163 °C
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基己-3-烯-1-醇 在 三溴化磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Methyl-hex-3-en-1-ylbromid
  参考文献：
  名称：

  Zamojski,A., Roczniki Chemii, 1966, vol. 40, p. 451 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基己酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 84.0~90.0 ℃ 、3.47 kPa 条件下， 生成 3-甲基己-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Zamojski,A., Roczniki Chemii, 1966, vol. 40, p. 451 - 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Borinic Acid-Catalyzed, Regioselective Ring Opening of 3,4-Epoxy Alcohols
  作者：Grace Wang、Graham E. Garrett、Mark S. Taylor

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02295

  日期：2018.9.7

  Diarylborinic acids (Ar2BOH) catalyze the C3-selective ring opening of 3,4-epoxy alcohols with aniline, dialkylamine and arenethiol nucleophiles. The regiochemical outcome is consistent with a catalytic tethering mechanism in which the borinic acid interacts with both the electrophile and the nucleophile. The rate acceleration resulting from this induced intramolecularity effect is sufficient to overcome

  二芳基硼酸（Ar 2 BOH）与苯胺，二烷基胺和槟榔亲核试剂一起催化3,4-环氧醇的C3选择性开环。区域化学结果与催化性束缚机制一致，在该机制中，硼酸与亲电试剂和亲核试剂都相互作用。由这种诱导的分子内效应产生的速率加速足以克服空间偏倚，否则将有利于取代的环氧醇的C 4选择性打开。
• Palladium-catalyzed enantioselective Heck alkenylation of trisubstituted allylic alkenols: a redox-relay strategy to construct vicinal stereocenters
  作者：Chun Zhang、Brandon Tutkowski、Ryan J. DeLuca、Leo A. Joyce、Olaf Wiest、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1039/c6sc04585e

  日期：——

  An enantioselective, redox-relay Heck alkenylation of trisubstituted allylic alkenol substrates has been developed. This process enables the construction of vicinal stereocenters in high diastereo- and enantioselectivity and allows the formation of enolizable α-carbonyl methyl-substituted stereocenters with no observed epimerization under the reported reaction conditions.

  已经开发了三取代的烯丙基烯醇底物的对映选择性，氧化还原-继电器的Heck烯基化。该方法使得能够以高非对映体和对映体选择性构建邻位立体中心，并且允许形成可烯丙基的α-羰基甲基取代的立体中心，而在所报道的反应条件下没有观察到差向异构。
• Unsaturated alcohols and process for the manufacture thereof
  申请人：STANDARD OIL DEV CO

  公开号：US02308192A1

  公开（公告）日：1943-01-12
• Zamojski,A., Roczniki Chemii, 1966, vol. 40, p. 451 - 462
  作者：Zamojski,A.

  DOI：——

  日期：——