L-4-borono-2-fluorophenylalanine | 1604798-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-4-borono-2-fluorophenylalanine
• 英文别名: 4-borono-2-fluoro-L-phenylalanine；4-Borono-2-fluorophenylalanine；(2S)-2-amino-3-(4-borono-2-fluorophenyl)propanoic acid
• CAS: 1604798-48-2
• 化学式: C₉H₁₁BFNO₄
• 分子量: 227.0
• InChiKey: GGGVVBGRTWMSPX-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  astatine-211 、 L-4-borono-2-fluorophenylalanine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以92.2%的产率得到4-²¹¹At-2-fluoro-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD FOR RADIOLABELED ARYL COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种制备放射性标记的芳基化合物（I）Ar-X或其盐的方法，其中X为211At、210At、123I、124I、125I或131I。该方法涉及在水中，在碱金属碘化物、碱金属溴化物、N-溴代琥珀酰亚胺、N-氯代琥珀酰亚胺和过氧化氢选一种氧化剂的存在下，将芳基硼酸化合物（II）Ar-Y或其盐，其中Y为硼酸基（—B（OH）2）或其酯基，与从211At、210At、123I、124I、125I和131I中选择的放射性核素反应。

  公开号：

  US20200369578A1
• 作为产物：
  描述：

  D,L-N-acetyl-4-borono-2-fluorophenylalanine 在 D-酰化氨基酸水解酶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到L-4-borono-2-fluorophenylalanine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 4-BORONO-L-PHENYLALANINE HAVING 18F ATOM INTRODUCED THEREINTO, AND PRECURSOR OF 4-BORONO-L-PHENYLALANINE HAVING 18F ATOM INTRODUCED THEREINTO

  摘要：

  18F标记的4-硼苯丙氨酸（BPA）可以通过制备和进一步处理以下公式代表的18F标记的BPA前体来生产： 其中R1代表溴基、碘基、氟基、二氮硼杂环衍生物、BX3−或BX3−M+（其中X代表卤素原子；M+代表一价单原子阳离子、多原子阳离子或复合阳离子）。

  公开号：

  US20170015684A1