3-acetyl-1-{[2-(β-D-xylopyranosyl)-2H-tetrazol-5-yl]methyl}-1H-indole | 1331834-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-acetyl-1-{[2-(β-D-xylopyranosyl)-2H-tetrazol-5-yl]methyl}-1H-indole
• CAS: 1331834-81-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₅
• 分子量: 373.368
• InChiKey: PMXPPGOBUKLQAL-XLNGHYISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  135.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰吲哚 在 sodium azide 、 氨 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-acetyl-1-{[2-(β-D-xylopyranosyl)-2H-tetrazol-5-yl]methyl}-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  新的 1-[(tetrazol-5-yl)methyl] 吲哚衍生物、它们的 1,2,4-三唑硫糖苷和无环类似物的合成和抗菌活性

  摘要：

  合成了新的 1-[(四唑-5-基) 甲基] 吲哚衍生物、其无环核苷类似物和相应的糖苷衍生物。此外，制备了[)(1,2,4-三唑-3-基)甲基])-2H-四唑衍生物以及相应的硫代葡萄糖苷。测试合成的化合物对黑曲霉、青霉菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、乳酸链球菌、大肠杆菌、假单胞菌和链霉菌的抗菌活性。与夫西地酸相比，化合物 3、5 和 19b 表现出有效的抗菌活性，化合物 4、5 和 10 对测试的真菌表现出高活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0706-y