(Z)-2-((2-(1,1-dioxidobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)-3-methylenecyclobutylidene)methyl)-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide | 1353456-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (Z)-2-((2-(1,1-dioxidobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)-3-methylenecyclobutylidene)methyl)-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 1353456-36-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄S₂
• 分子量: 414.506
• InChiKey: DLFHPZNZGRNDAD-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(propa-1,2-dien-1-yl)-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到(Z)-2-((2-(1,1-dioxidobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)-3-methylenecyclobutylidene)methyl)-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Formal Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition Reaction of Alleneamides with Alkenes via Gold Catalysis

  摘要：

  An efficient method was developed to construct the densely functionalized cyclobuane adducts through formal intermolecular cycloaddition of alleneamides with electron-rich olefins via gold catalysis, in which vinyl ethers/amides and electron-rich styrenes worked very well. In addition, a series of alleneamide dimerization products were prepared from the same alleneamide substrates.

  DOI：

  10.1021/ol202703a