Ru(CO)(pyridine)2(η3-C63NO2(2-pyridyl)(Ph)2) | 561015-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Ru(CO)(pyridine)2(η3-C63NO2(2-pyridyl)(Ph)2)
• 英文别名: Ru(CO)(pyridine)2(η³-C63NO2(2-pyridyl)(Ph)2)
• CAS: 561015-84-7
• 化学式: C₈₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 1035.0
• InChiKey: DMQPLEJHSTURHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.43
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  59.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(CO)(pyridine)2(η3-C63NO2(2-pyridyl)(Ph)2) 在 selenium 、 萘 、 sodium 作用下， 以 邻二氯苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  开笼式富勒烯的孔口尺寸指数†

  摘要：

  在开笼式富勒烯的领域中，缺乏可以关联和量化开笼式富勒烯的孔尺寸的通用标准。人们不能通过简单比较组成孔口的原子数来比较相对孔口尺寸。我们提出了一个通用术语，通过定义开笼式富勒烯的指数来轻松估算相对孔口尺寸。我们通过匹配计算出的从开笼式富勒烯中释放氢的活化能Ea（计算得出）（B3LYP / 6-31G ** // B3LYP / 3-21G），估算了开笼式富勒烯孔口的相应有效面积A（面积）。氢分子穿过环[ n ]碳环所需的计算能量。然后定义索引K（孔）基于实验的氢释放速率，其中K（孔）= ln k / k °（k是在160°C进行比较的任何开笼式富勒烯的氢释放速率的速率常数; k °是氢释放速率H 2 @ 4a作为标准化合物。我们合成了几种开笼式富勒烯，并研究了一组H 2包封的开笼式富勒烯的动力学，以评估其K值。指标K（孔口）与有效面积A（面积）的相关性显示出良好的线性拟合（r 2= 0.97

  DOI：

  10.1021/jo070790w
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 、 足球烯 在 1-氯萘 、 氧气 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 25.0h， 以25%的产率得到Ru(CO)(pyridine)2(η3-C63NO2(2-pyridyl)(Ph)2)
  参考文献：
  名称：

  笼开的C 60衍生物的光化学孔扩展

  摘要：

  在光照射下，通过亚砜部分的分子间亲核加成，将C 60的四酮亚砜衍生物转化为二酮硫醚羧酸酐。如此形成的18元环能够自发地插入Ar原子。在这种封装/释放过程中，孔口上的苯环起着动态塞子的作用，潜在地采用了三种构型：开放形式降低了过渡态的变形能，而半开放和封闭形式降低了孔口的尺寸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00990

文献信息

• Synthesis, Structure, and Properties of Novel Open-Cage Fullerenes Having Heteroatom(s) on the Rim of the Orifice
  作者：Yasujiro Murata、Michihisa Murata、Koichi Komatsu

  DOI：10.1002/chem.200390184

  日期：2003.4.4

  reaction of fullerene C(60) with 3-(2-pyridyl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine afforded aza-open-cage fullerene derivative 5 having an eight-membered-ring orifice on the fullerene cage. Compound 5 was found to undergo oxidative ring-enlargement reactions with singlet oxygen under photo-irradiation to give azadioxo-open-cage fullerene derivatives 9 and 10, which have a 12-membered-ring orifice, in addition

  富勒烯C（60）与3-（2-吡啶基）-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪的热液相反应，得到具有八元环的氮杂开环富勒烯衍生物5。富勒烯笼子上的孔。发现化合物5在光辐照下与单线态氧发生氧化环扩大反应，得到了氮杂二氧-开环笼式富勒烯衍生物9和10，它们除了少量的氮杂二氧杂-外还具有12元环孔。开笼式富勒烯衍生物11，其具有10元环孔。9在四（二甲基氨基）乙烯存在下与元素硫的热反应导致进一步的环扩环，从而生成具有13元环孔的氮杂二硫杂菊酯-开笼式富勒烯衍生物15。5和15的结构是通过X射线晶体学确定的，而9、10，通过观察到的（13）C NMR光谱与通过DFT-GIAO计算获得的那些相吻合来确认图11和图11。这些反应是根据分子轨道计算的结果合理化的。经过电化学测量，发现在孔口边缘具有两个羰基的化合物9和10比C（60）本身更容易还原（发现第一还原电位比C（60）低0.2 V （60）），而其他开笼
• Activation of Open-Cage Fullerenes with Ruthenium Carbonyl Clusters
  作者：Chi-Shian Chen、Yu-Fang Lin、Wen-Yann Yeh

  DOI：10.1002/chem.201304186

  日期：2014.1.20

  (2), [Ru2H(CO)3(μ,η7‐C63N(Py)(Ph)(C6H4))] (3), and [Ru(CO)(Py)2(η3‐C63NO2(Py)(Ph)2)] (4), in which the orifice sizes are modified from 12 to 8, 11, and 15‐membered ring, through ruthenium‐mediated CO and CC bond activation and formation.

  开笼富勒烯C的反应63 NO 2（PY）（PH）2（1）用的[Ru 3（CO）12 ]产生的[Ru 3（CO）8（μ，η 5 -C 63 NO 2（PY ）（PH）2）]（2），的[Ru 2 H（CO）3（μ，η 7 -C 63 N（PY）（PH）（C 6 H ^ 4））]（3），和的[Ru（ CO）（PY）2（ η 3 -C 63 NO 2（PY）（PH）2）]（4），其中，所述孔口的尺寸是从12修改为8，11，和15元环，通过钌体介导C  O，C的 C键激活和形成。