bis(2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl) oxalate | 131073-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis(2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl) oxalate
• 英文别名: Bis(2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) oxalate
• CAS: 131073-58-0
• 化学式: C₃₂H₄₆O₆
• 分子量: 526.714
• InChiKey: HDSBKIPZMOVYEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl) oxalate 反应 0.05h， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenoxyl radical
  参考文献：
  名称：

  Solid-state photochemical generation of a very stable phenoxyl-phenoxyl radical pair

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00016a092
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以9.5%的产率得到bis(2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl) oxalate
  参考文献：
  名称：

  草酸芳基酯衍生物作为生成芳氧基自由基的方便前体。

  摘要：

  描述了在溶液和刚性基质条件下使用芳氧基草酰氯（AOC），芳氧基草酰叔丁基过氧化物（AOB）和草酸二芳基酯（DAO）来单分子生成苯氧基基团的现象。AOC可用于光化学生成苯氧基自由基，但仅当使用2，6-二叔丁基化衍生物时，才能方便地稳定用作前体。AOB可用作芳氧基的热前体，因为它们通常会在60-85摄氏度下2-3小时内分解以产生酚。（1）H-NMR溶液动力学研究发现，对于苯氧基草酰叔丁基过氧化物的分解，DeltaH（）= 31 kcal / mol，DeltaS（）= +3.4 cal / mol-K，这与过氧化物键断裂的基本一致一致。AOB和更稳定的DAO也是方便的光化学苯氧基自由基前体。

  DOI：

  10.1021/jo951696v

文献信息

• Diaryl oxalates as convenient unimolecular sources of aryloxyl radicals
  作者：David A. Modarelli、Paul M. Lahti

  DOI：10.1039/c39900001167

  日期：——

  Diaryl oxalates are readily synthesized, stable, convenient unimolecular sources for aryloxyl radicals under solution and rigid-phase photochemical conditions.

  草酸二芳基酯是在溶液和刚性相光化学条件下易于合成，稳定，方便的芳氧基基团的单分子来源。
• MODARELLI, DAVID A.;LAHTI, PAUL M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N7, C. 1167-1168
  作者：MODARELLI, DAVID A.、LAHTI, PAUL M.

  DOI：——

  日期：——