(1,5-cyclooctadiene)(N,N-dimethyl-N′,N″-bis(4-methylphenyl)guanidinato)peroxoiridium(III) | 1421969-80-3

• 英文名称: (1,5-cyclooctadiene)(N,N-dimethyl-N′,N″-bis(4-methylphenyl)guanidinato)peroxoiridium(III)
• 英文别名: [Ir{(4-MeC₆H₄)NC(NMe₂)N(4-MeC₆H₄)}(η⁴-cod)(η²-peroxo)]
• CAS: 1421969-80-3
• 化学式: C₂₅H₃₂IrN₃O₂
• 分子量: 598.768
• InChiKey: BMKCESOZWKMHFD-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)(N,N-dimethyl-N′,N″-bis(4-methylphenyl)guanidinato)peroxoiridium(III) 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Ir{N,N-dimethyl-N′,N″-bis(4-methylphenyl)guanidinato}(η²-C₈H₁₁O-κC)(OH)]
  参考文献：
  名称：

  铱的胍基配合物：配体-配体强度，O 2反应性和（烯烃）过氧铱（III）中间体

  摘要：

  一系列的7的[Ir {ArNC（NR 2）NAR}（COD）]络合物（1A - 1克;其中R = Me或Et; Ar为pH值，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，2用两种不同的方法从中性胍ArN═C（NR 2）合成1,6-Me 2 C 6 H 3或2,6- i Pr 2 C 6 H 3和cod = 1,5-环辛二烯）。 NHAr，使用MeLi和[{Ir（cod）} 2（μ- Cl）2 ]或[{Ir（cod）} 2（μ- OMe）2 ]。1a - 1g与CO反应生成相应的[Ir {ArNC（NR 2）NAr}（CO）2 ]配合物（2a - 2g），通过NMR以及溶液和固态红外光谱进行表征。络合物1b（R = Et，Ar = Ph），1d（R = Et，Ar = 4-MeC 6 H 4），1f（R = Me，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3）和2b（R =的Et中，Ar

  DOI：

  10.1021/ic302570s
• 作为产物：
  描述：

  [Ir{(4-MeC6H4)NC(NMe2)N(4-MeC6H4)}(cod)] 、 氧气 以 氘代苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1,5-cyclooctadiene)(N,N-dimethyl-N′,N″-bis(4-methylphenyl)guanidinato)peroxoiridium(III)
  参考文献：
  名称：

  铱的胍基配合物：配体-配体强度，O 2反应性和（烯烃）过氧铱（III）中间体

  摘要：

  一系列的7的[Ir {ArNC（NR 2）NAR}（COD）]络合物（1A - 1克;其中R = Me或Et; Ar为pH值，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，2用两种不同的方法从中性胍ArN═C（NR 2）合成1,6-Me 2 C 6 H 3或2,6- i Pr 2 C 6 H 3和cod = 1,5-环辛二烯）。 NHAr，使用MeLi和[{Ir（cod）} 2（μ- Cl）2 ]或[{Ir（cod）} 2（μ- OMe）2 ]。1a - 1g与CO反应生成相应的[Ir {ArNC（NR 2）NAr}（CO）2 ]配合物（2a - 2g），通过NMR以及溶液和固态红外光谱进行表征。络合物1b（R = Et，Ar = Ph），1d（R = Et，Ar = 4-MeC 6 H 4），1f（R = Me，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3）和2b（R =的Et中，Ar

  DOI：

  10.1021/ic302570s