| 214687-04-4

• CAS: 214687-04-4
• 化学式: C₂₀H₁₂Cr₂O₁₂S
• 分子量: 580.366
• InChiKey: OHJIOJIROHSYQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 丙酮 为溶剂， 以59%的产率得到(CO)5CrC(OC₂H₅)C₄H₂SCOOC₂H₅
  参考文献：
  名称：

  回流中的二硫化碳和丙酮中的亚锰桥联的锰和铬双核双卡宾配合物的合成，表征和分解模式

  摘要：

  双核络合物[ML 3（CO）2 {C（OEt）C 4 H 2 SC（OEt）} M（CO）2 L 3 ]（M = Cr，L = CO 1 ; M = Mn，L 3 = η根据费歇尔方法，由二锂化噻吩合成了5 -C 5 H 4 R，R ＝ H 2和Me 3）。高反应性的双卡宾配合物在丙酮中不稳定，反应生成[ML 3（CO）2 {C（OEt）C 4 H 2 SC（O）OEt]（M = Cr 4，M = Mn，R = H 5和我6）。当在二硫化碳回流，1分得到作为唯一可分离产物4，而2和3中，除了5和6，与CS发生反应2，得到硫羰酯化合物[锰（η 5 -C 5 H ^ 4 R）（ CO）2 {C（OEt）C 4 H 2 SC（S）OEt}]分别具有R = H 7和Me 8。化合物1在单斜空间群C 2 / c中结晶，其a = 21.593（12），b＝ 10.235（3），c＝ 22.531（12），β＝

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00730-x
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 六羰基铬 在 正丁基锂 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻吩和二茂铁铬（0）菲舍尔卡宾配合物的电化学照明†

  摘要：

  合成了一系列二茂铁基和噻吩基单和双卡宾铬（0）配合物1-6。配合物的光谱学和电化学特性，并确定了3的单晶X射线结构。在CH电化学测定2氯2揭示的卡宾双键1-6被还原成阴离子自由基，-铬-碳在正式还原电位<-1.7 V相对于FCH / FCH +。上计算研究1，3和4（B3LYP / def2-SVP含量）与电化学结果一致，表明电化学产生的铬（I）物种可能在E pa > 0.95 V时进一步不可逆地电化学氧化成铬（II）。阳极产生的Cr（II）物种要比阴极产生的自由基阴离子的反应性高得多，因为后者仍可观察到以快速扫描速率再氧化为母体Cr C物种。二茂铁基团在比Cr（0）中心到Cr（I）的电化学可逆氧化更大的电势下被电化学可逆地氧化为二茂铁。所有的氧化还原集中在在线性扫描伏安法实验中，通过比较二茂铁基伏安波与其他氧化还原中心的波证实了1–6参与了单电子转移步骤。电化学显示二茂铁基团可稳定Cr

  DOI：

  10.1039/c3dt32913e

文献信息

• Thiophene site activation: Synthesis and structures of Fischer carbene complexes with 3,3′- and 2,3′-bithienyl substituents
  作者：Zandria Lamprecht、Mmushi M. Moeng、David C. Liles、Simon Lotz、Daniela I. Bezuidenhout

  DOI：10.1016/j.poly.2018.10.060

  日期：2019.1

  substituted 2,3′-bithienyl scaffold, in addition to [M(CO)5C(OEt)-2′-(2,3′-BT)}] and [M(CO)5C(OEt)-5′-(2,3′-BT)}], a carbene moiety in the C5-position of the T2-thienyl ring, [M(CO)5C(OEt)-5-(2,3′-BT)}], was also formed. In the same reaction mixture of the mono(ethoxycarbene) complexes, biscarbene complexes were obtained. In contrast, the major biscarbene complexes display the carbene fragments in the

  摘要在用第6族过渡金属羰基金属化和烷基化后，对3,3'-联噻吩和2,3'-联噻吩的反应性α-噻吩环位置进行了脱质子化处理，得到了范围广泛的单和双卡宾配合物。苯二烯基异构体的活性α位置数量不同，但是获得了所有可能的异构体的Fischer单碳烯配合物的代表性实例。对于3,3'-联噻吩基，卡宾片段位于联噻吩基“内侧”的电子位置受热的C2-位，并且在结构和电子方面与“外侧” C5-位置的卡宾取代基显着不同。在[M（CO）5 C（OEt）-2'-（2,3'-BT）}]和[M（CO）5 C（ OEt）-5'-（2,3'-BT）}]，T2-噻吩基环的C5位的卡宾部分，还形成了[M（CO）5 C（OEt）-5-（2,3'-BT）}]。在单（乙氧基卡宾）配合物的相同反应混合物中，获得了双卡宾配合物。相比之下，主要的双卡宾配合物在C5，C5'-位置以外的位置偏爱的位置显示卡宾片段。2,2'-噻吩基双卡宾配合物[M（CO）5C（OEt）}
• Substituent Effects on the Electrochemical, Spectroscopic, and Structural Properties of Fischer Mono- and Biscarbene Complexes of Chromium(0)
  作者：Belinda van der Westhuizen、Pieter J. Swarts、Louise M. van Jaarsveld、David C. Liles、Uwe Siegert、Jannie C. Swarts、Israel Fernández、Daniela I. Bezuidenhout

  DOI：10.1021/ic4007422

  日期：2013.6.3

  biscarbene chromium(0) complexes were synthesized and characterized spectroscopically and electrochemically. The single crystal structure of the biscarbene complex [(CO)5Cr═C(OEt)-Fu′-(OEt)C═Cr(CO)5] (4a) was determined: C20H12Cr2O13; triclinic; P1̅; a = 6.2838(5), b = 12.6526(9), c = 29.1888(19) Å, α = 89.575(2), β = 88.030(2), γ = 87.423(2)°; Z = 4. Results from an electrochemical study in CH2Cl2 were

  合成了一系列的十个二茂铁基，呋喃基和噻吩基单和双卡宾铬（0）配合物，并在光谱和电化学上进行了表征。所述双卡宾配合物[（CO）的单晶结构5 Cr═C（OET）-FU' - （OET）C = CR（CO）5 ]（图4a）测定值：C 20 H ^ 12的Cr 2 ö 13 ; 三斜晶 P 1; a = 6.2838（5），b = 12.6526（9），c = 29.1888（19）Å，α= 89.575（2），β= 88.030（2），γ= 87.423（2）°; Z =4。在CH 2 Cl 2中的电化学研究结果用的计算研究相互一致的在示出的卡宾双键1 - 6被还原成阴离子自由基，-铬-碳•在正式还原电位<-1.7 V相对于FCH / FCH +。Cr中心在两个连续的一个电子转移步骤中，通过Cr（I）中间体被氧化成Cr（II）。只有Cr（I）氧化是电化学不可逆的。在两个连续的单电子氧化过程中形成