N,N-Dimethyl-2-phenylacetoacetamid | 64771-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-2-phenylacetoacetamid
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-oxo-2-phenylbutanamide
• CAS: 64771-37-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: RDDSQCRENWOXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-2-phenylacetoacetamid 生成 5-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  BUTKE G. P.; JIMENEZ F.; MICHALIK J.; GORSKI R. A.; ROSSI N. F.; WEMPLE J+, J. ORG. CHEM., 1978, 43 NO 5, 954-960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-2-phenylbutyramid 在 吡啶-N-氧化物 、 2-碘吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-Dimethyl-2-phenylacetoacetamid
  参考文献：
  名称：

  通过简单的立体选择性氧化事件实现取代脂肪族酰胺的化学选择性形式β-官能化。

  摘要：

  脂肪族 CH 官能化是当前有机合成中的一个热门话题。在这里，我们报道了一种简单的立体选择性脱氢事件能够以一锅方式在不同位置对脂肪族酰胺进行功能化。相关药物的衍生物以后期方式在β位正式官能化。从简单的前体一步合成 incrustoporine 进一步展示了这种方法的潜在效用。

  DOI：

  10.1039/c9sc03715b

文献信息

• Pd(II)-catalyzed synthesis of indoles from α-aryloxime O-pentafluorobenzoates via intramolecular aromatic C–H amination
  作者：Shunsuke Chiba、Line Zhang、Stephen Sanjaya、Gim Yean Ang

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.029

  日期：2010.7

  α-Aryl-α-aminocarbonyloxime O-pentafluorobenzoates are found to be promising precursors for synthesis of 2,3-disubstituted indole derivatives catalyzed by PdCl2(MeCN)2 in the presence of MgO as a base. The reaction is supposed to proceed via intramolecular aromatic C–H amination of a vinyl nitrene–palladium intermediate.

  发现α-芳基-α-氨基羰基肟O-五氟苯甲酸酯是在PgCl 2（MeCN）2的存在下以MgO为碱催化合成2,3-二取代的吲哚衍生物的有前途的前体。该反应应该通过乙烯基腈-钯中间体的分子内芳族CH胺化反应来进行。
• The Vilsmeier-Haack reaction of isoxazolin-5-ones. Synthesis and reactivity of 2-(dialkylamino)-1,3-oxazin-6-ones
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1021/jo00391a048

  日期：1987.7
• BECCALLI, E. M.;MARCHESINI, A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3426-3434
  作者：BECCALLI, E. M.、MARCHESINI, A.

  DOI：——

  日期：——