tetramethyl 9,9a-dimethyl-9aH-quinolizine-1,2,3,4-tetracarboxylate | 129138-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl 9,9a-dimethyl-9aH-quinolizine-1,2,3,4-tetracarboxylate
• 英文别名: Tetramethyl 9,9a-dimethylquinolizine-1,2,3,4-tetracarboxylate
• CAS: 129138-06-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₈
• 分子量: 391.378
• InChiKey: WAGMFKDPNKIOMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡啶 、 丁炔二酸二甲酯 生成 tetramethyl 9,9a-dimethyl-9aH-quinolizine-1,2,3,4-tetracarboxylate 、 tetramethyl 6,7-dimethyl-9aH-quinolizine-1,2,3,4-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过13 C NMR光谱和X射线分析研究9a H-喹啉-1,2,3,4-四羧酸酯的各种烷基衍生物中的取代基效应

  摘要：

  已获得22个烷基取代的9a H-喹啉-1,2,3,4-四羧酸酯的13 C NMR光谱，并对其中的三个进行了X射线分析。母体9a H-喹啉嗪与甲基取代的化合物之间的化学位移差异只能根据8-甲基-9a H-喹啉嗪的通常α和β效应来解释。6-，7-，9-和9a-甲基取代基不仅会导致取代位置的碳非常大的去屏蔽以及相邻原子处的屏蔽变化，而且还会影响两个碳原子上的其他碳的屏蔽正在研究的化合物。观察到的变化用环的甲基之间的位阻解释B和环A的酯基，以及由甲基引入的超共轭作用。

  DOI：

  10.1039/p29900000625