1-{[1-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-{3-[(methylsulphonyl)amino]propyl}-1H-pyrrol-3-yl]carbonyl}-4-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxamide | 1197523-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-{[1-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-{3-[(methylsulphonyl)amino]propyl}-1H-pyrrol-3-yl]carbonyl}-4-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxamide
• 英文别名: 1-[1-(4-Chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-[3-(methanesulfonamido)propyl]pyrrole-3-carbonyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxamide
• CAS: 1197523-05-9
• 化学式: C₃₃H₃₂Cl₃FN₄O₄S
• 分子量: 706.065
• InChiKey: IAQJURJZHWOUKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20110152320A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The subject of the invention is compounds of formula (I): in which R 1 -R 10 are as defined within, the method of preparation and therapeutic application as cannabinoid CB1 receptor antagonists.

  本发明的主题是公式（I）的化合物： 其中R1-R10如定义，制备方法和治疗应用作为大麻素CB1受体拮抗剂。
• US8680102B2
  申请人：——

  公开号：US8680102B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION OF SAME AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009141532A2

  公开（公告）日：2009-11-26

  L'invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : dans laquelle : A représente un groupe alkylène en (C1 -C6) non substitué ou substitué; R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle non substitué ou substitué; R2 représente un radical homopipéridin-1-yle, pipéridin-1-yle, pyrrolidin-1-yle, azétidin-1-yle, un groupe amino (C1-C6)alkyle; ou R1 et R2 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical pipérazin-1-yle, 1,4-diazépan-1-yle, homopipéridin-1-yle, pipéridin-1-yle, pyrrolidin-1-yle ou azétidin-1-yle; R3, R4, R5, R5, R7, Rg représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupement -CN, -S(O)nR14; OS(O)nR14, un groupe (C1-C6)alkyle non substitué ou substitué; R9 représente un groupe -OR12, -CN, -CO2H, NR12R13, -CONR12R13, -NR15COR12, -CONHNH2, -CONHOH, -CONHSO2RH, -S(O)nRn, -SO2NR12R13, -NR18S02R14, -NR15SO2NR12R13, ou un hétérocycle aromatique. La présente invention concerne également les procédés de préparation et les applications thérapeutiques des composés de formule (I).