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6-methyl-4-phenyl-2-(p-tolyl)quinazoline | 16107-84-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-methyl-4-phenyl-2-(p-tolyl)quinazoline
英文别名
2-p-Tolyl-4-phenyl-6-methyl-chinazolin;6-Methyl-2-(4-methylphenyl)-4-phenylquinazoline
6-methyl-4-phenyl-2-(p-tolyl)quinazoline化学式
CAS
16107-84-9
化学式
C22H18N2
mdl
——
分子量
310.398
InChiKey
NLRADRFKNCQTAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-4-methyl-N′-(p-tolyl)benzimidamide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到6-methyl-4-phenyl-2-(p-tolyl)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    由N,N'-二取代Am通过I 2 / KI介导的氧化性CC键的合成
    摘要:
    由C(sp 3)-H和C(sp 2)-H键形成的I 2 / KI促进的氧化C-C键形成反应已用于由N,N'-二取代的idine构建喹唑啉骨架。通过顺序的酰胺化,氯化和胺化反应,可以轻松地从相应的酰氯,苯胺和烷基/苄基胺制备所需的底物。在最佳的氧化环化条件下,所有这些s都可以方便地以中等到良好的产率转化为预期的产物。这种实用且对环境无害的方法适用于粗am中间体,也可以以克为单位进行。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02100
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