methyl (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-8-hydroxyoctanoate | 120133-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-8-hydroxyoctanoate
• 英文别名: methyl (2S)-8-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)octanoate
• CAS: 120133-89-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: OJWXOQFLWABYTO-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-8-hydroxyoctanoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到methyl (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-8-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-amino acids by alkylation of a glycine amide derivative bearing chiral 2,5-disubstituted pyrrolidine as an amine component

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84807-8
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-N-<(2S)-8-t-butyldimethylsiloxy-2-bis(methylthio)methyleneaminooctanoyl>-2,5-bis(methoxymethoxymetyl)pyrrolidine 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 9.0h， 生成 methyl (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-8-hydroxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-amino acids by alkylation of -[ -bis-(methylthio)methyleneglycyl]-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine and enantioselective synthesis of protected (2 ,9 )-2-amino-8-oxo-9,10-epoxydecanoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86040-3