tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-benzyl-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pent-4-enoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate | 1134603-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-benzyl-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pent-4-enoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1134603-40-9
• 化学式: C₄₅H₅₂N₄O₇
• 分子量: 760.93
• InChiKey: VBOWSLZYTBDEIS-RDVROABYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-benzyl-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pent-4-enoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  在C末端氮杂内酯的多肽骨架的定点非对称季铵化

  摘要：

  双重激活：通过使用新设计的手性四氨基phosph盐作为相转移催化剂，肽C末端z内酯I高效地进行立体选择性烷基化，烷基化的a内酯产物II可直接用于肽连接（参见方案） ，LG =离开小组）。这样，可以在肽链的特定位点掺入大量的手性季α-氨基酸残基。

  DOI：

  10.1002/anie.200803661
• 作为产物：
  描述：

  、 (S)-tert-butyl 2-((S)-2-amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoate 反应 10.0h， 以95%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-benzyl-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pent-4-enoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  在C末端氮杂内酯的多肽骨架的定点非对称季铵化

  摘要：

  双重激活：通过使用新设计的手性四氨基phosph盐作为相转移催化剂，肽C末端z内酯I高效地进行立体选择性烷基化，烷基化的a内酯产物II可直接用于肽连接（参见方案） ，LG =离开小组）。这样，可以在肽链的特定位点掺入大量的手性季α-氨基酸残基。

  DOI：

  10.1002/anie.200803661