(1R,2S)-1-tert-butyl-4-methylene-2-nitrocyclopentane | 1352079-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (1R,2S)-1-tert-butyl-4-methylene-2-nitrocyclopentane
• CAS: 1352079-65-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: SIDVLXVILIUZJJ-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,3-dimethyl-1-nitrobut-1-ene 、 2-(三甲基硅甲基)烯丙基乙酸酯 在 O,O'-(R)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N-((R,R)-2,5-di(2-naphthyl)pyrrolidine)phosphoramidite 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (1R,2S)-1-tert-butyl-4-methylene-2-nitrocyclopentane 、 (1S,2R)-1-tert-butyl-4-methylene-2-nitrocyclopentane
  参考文献：
  名称：

  三亚甲基甲烷与硝基烯烃的对映选择性钯催化 [3 + 2] 环加成反应

  摘要：

  硝基烯烃很容易与三亚甲基甲烷发生钯催化的 [3 + 2] 环加成反应，以优异的产率和对映选择性生成硝基环戊烷。此外，由此形成的产物是高度通用的合成中间体，并且可以方便地获得环戊胺和环戊烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol2030179