(2-carboxy-phenyl)-dichloro-λ³-iodane | 22695-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-carboxy-phenyl)-dichloro-λ³-iodane
• 英文别名: 2-(dichloro-λ³-iodanyl)-benzoic acid；2-dichloroiodanyl-benzoic acid；2-Dichlorjodanyl-benzoesaeure；Benzoesaeure-o-jodosochlorid；o-Dichlorjod-benzoesaeure；2-(Dichloro-lambda3-iodanyl)benzoic acid；2-(dichloro-λ3-iodanyl)benzoic acid
• CAS: 22695-76-7
• 化学式: C₇H₅Cl₂IO₂
• 分子量: 318.926
• InChiKey: BLOYIVYJSJNHIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-carboxy-phenyl)-dichloro-λ³-iodane 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Proximity Effects of Substituents on the Dissociation of Iodobenzene Dichlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a026
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 过氧化脲素 、 盐酸 作用下， 反应 1.25h， 以98%的产率得到(2-carboxy-phenyl)-dichloro-λ³-iodane
  参考文献：
  名称：

  无溶剂从碘代芳烃合成（二氯碘代）芳烃

  摘要：

  使用尿素-过氧化氢加合物（UHP）（一种稳定，便宜且易于处理的氧化剂）描述了碘芳烃ArI的有效固态氧化。反应在85°C下于15分钟内完成。这样获得的熔体与过量的盐酸反应，以64-98％的收率得到粗制的（二氯碘代）芳烃ArICl 2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.071

文献信息

• Baranowski; Plachta; Skulski, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 9, p. 435 - 437
  作者：Baranowski、Plachta、Skulski、Klimaszewska

  DOI：——

  日期：——
• 245. Organic compounds of multivalent iodine. Part I. Infrared spectra
  作者：R. Bell、K. J. Morgan

  DOI：10.1039/jr9600001209

  日期：——
• The Unusual Effects of o-Carboxyl and Carbomethoxy Substituents on the Stability of Iodobenzene Dichloride
  作者：L. J. Andrews、R. M. Keefer

  DOI：10.1021/ja01525a025

  日期：1959.8
• o-Iodo-p'-nitrobenzoyl Peroxide¹
  作者：WOLFGANG HONSBERG、J. E. LEFFLER

  DOI：10.1021/jo01062a022

  日期：1961.3