1-氨基环丙烷-1-羧酰胺盐酸盐 | 324796-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基环丙烷-1-羧酰胺盐酸盐
• 英文名称: 1-aminocyclopropane-1-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: 1-amino-cyclopropanecarboxylic acid amide; hydrochloride；1-Amino-cyclopropancarbonsaeure-amid; Hydrochlorid；1-Amino-1-cyclopropanecarboxamide HCl；1-aminocyclopropane-1-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 324796-27-2
• 化学式: C₄H₈N₂O*ClH
• mdl: MFCD22375310
• 分子量: 136.581
• InChiKey: QMZUYTWDRXLLCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基环丙烷-1-羧酰胺盐酸盐 、 N-Boc-D-蛋氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到1-(2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Dopamine Receptor Modulating Activity of Novel Peptidomimetics of l-Prolyl-l-leucyl-glycinamide Featuring α,α-Disubstituted Amino Acids

  摘要：

  In the present study, L-prolyl-L-leucyl-glycinamide (1) peptidomimetics 3a-3d and 4a-4d were synthesized utilizing alpha,alpha-disubstituted amino acids. These analogues were designed to explore the conformational effects of constraints at the phi(3) and psi(3) torsion angles. Constrained conformations were verified by the use of X-ray crystallography and circular dichroism. The effects of Pro-Leu-Gly-NH2 analogues 3a-3d and 4a-4d on enhancing rotational behavior induced by apomorphine in the 6-hydroxydopamine-lesioned animal models of Parkinson's disease were studied. The ability of these peptidomimetics to increase the binding of agonist N-propylnorapomorphine (NPA) to the dopamine D-2 receptor was also examined. Extended analogue Pro-Leu-Deg-NH2 was the most active compound of this series. It was 10 times more potent and almost 2 times more effective than 1 in increasing apomorphine-induced rotations (56 +/- 15% at 1.0 mg/kg ip) and in enhancing [H-3]NPA specific binding (40%).

  DOI：

  10.1021/jm980656r
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-carbamoylcyclopropyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-氨基环丙烷-1-羧酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Method of Inhibiting Ethylene Production in Plants

  摘要：

  提供了抑制植物乙烯产生的方法，涉及将植物或植物部分与1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶（ACCO）抑制剂接触。这些方法可用于延迟水果和蔬菜的成熟、花朵的开放，或者延缓切花的凋谢。还描述了包括ACCO抑制剂和花卉保鲜剂的试剂盒。

  公开号：

  US20090011939A1

文献信息

• [EN] NOVEL, HIGHLY ACTIVE AMINO-THIAZOLE SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES À SUBSTITUTION AMINO-THIAZOLE HAUTEMENT ACTIFS AGISSANT CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2019086141A8

  公开（公告）日：2019-08-29