2-di-tert-butylphosphino-2',4',6'-tricyclopentyl-3,6-dimethoxybiphenyl | 1352726-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-di-tert-butylphosphino-2',4',6'-tricyclopentyl-3,6-dimethoxybiphenyl
• 英文别名: Di-tert-butyl(2',4',6'-tri-tert-butyl-3,6-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine；ditert-butyl-[3,6-dimethoxy-2-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phenyl]phosphane
• CAS: 1352726-23-8
• 化学式: C₃₄H₅₅O₂P
• 分子量: 526.783
• InChiKey: TXMHPHCPBCCBSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.2±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 2-iodo-2',4',6'-tri-tert-butyl-3,6-dimethoxybiphenyl 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 60.16h， 以58%的产率得到2-di-tert-butylphosphino-2',4',6'-tricyclopentyl-3,6-dimethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  一种用于在温和条件下 Pd 催化合成二芳基醚的新型双芳基膦配体

  摘要：

  已经开发出一种新的庞大的联芳基膦配体 ( L8 )，它允许在比以前更温和的条件下，Pd 催化的 C-O 交叉偶联广泛的芳基卤化物和苯酚。观察到含非膦环的 2'、4' 和 6' 位置的配体取代基的大小与衍生催化剂体系的反应性之间存在直接相关性。具体而言，偶联速率随着这些取代基的大小而增加。

  DOI：

  10.1021/ol202955h
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 Benzene, 1-methoxy-4-(1-methylene-2-propyn-1-yl)- 在 四(三苯基膦)钯 、 2-di-tert-butylphosphino-2',4',6'-tricyclopentyl-3,6-dimethoxybiphenyl 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 三乙胺 作用下， 以40%的产率得到methyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-vinyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  共轭烯炔的化学趋异串联加氢烷基化和加氢烯氧基化

  摘要：

  由于烯醇的不稳定性和弱O-亲核性，在广泛研究的过渡金属催化的不饱和键氢官能化中，羰基化合物更倾向于充当C-亲核试剂而不是O-亲核试剂。因此，相应的加氢烯氧基化反应长期以来一直未被探索。在这里，我们描述了具有挑战性的加氢烯氧基化反应的化学发散方案。在带有不同配体的Pd催化剂的控制下，1,3-烯炔和酮酯反应中的5-exo-trig和6-endo-trig加氢烯氧基化过程均被证明是可行的，并且多取代氢呋喃和氢吡喃均获得了良好的产率和优异的化学选择性。此外，还探索了在 Rh 催化剂下的对映选择性加氢烯氧基化反应，该反应具有中等效率但具有高立体选择性。机理研究证实了设计的串联加氢烷基化和加氢烯氧基化过程，并揭示了配体到配体氢转移过程可能作为 5-exo-trig 加氢烯氧基化中的转换限制步骤。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c02377

文献信息

• FLUORINATION METHOD
  申请人：OXFORD UNIVERSITY INNOVATION LIMITED

  公开号：US20220160905A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The invention relates to a process for producing a compound comprising the anion [CF 2 18 FSO 2 ]−, which process comprises treating a difluorocarbene source with (i) a source of 18 F − and (ii) a source of SO 2 . The invention relates to a compound which comprises that anion. The invention also relates to the use of the compound comprising the anion [CF 2 18 FSO 2 ] − to produce a compound comprising an 18 F-trifluormethyl functionalised aromatic group. Compounds comprising an 18 F-trifluoromethyl functionalised aromatic group are also the subject of the present invention.