摘要:
酰基-CoA 脱氢酶 (ACD) 是 FAD 依赖性酶,可催化适当的脂肪酰基-CoA 硫酯底物转化为相应的反式-α,β-烯酰基-CoA 产物。早期研究表明,脱氢是立体有择的,是通过提取 pro-R α-H 开始的,然后将 pro-R β-H 作为氢化物等价物转移到结合的 FAD 上。然而,最近关于次甘氨酸 A 的代谢物(亚甲基环丙基)乙酰辅酶 A(MCPA-CoA)使 ACD 失活的研究导致了另一种机制,其中还原当量从最初形成的 α-阴离子传递到结合FAD 通过单电子转移过程。为了进一步探索观察到的机制差异,我们重新检查了密切相关的 MCPA-CoA 类似物的抑制特性,螺戊基乙酰辅酶A(SPA-CoA),之前报道为ACD的紧密结合抑制剂。与早期结果相反,我们的数据显示 SPA-CoA 是一种基于机制的......