1,1-dimethylethyl [(2.6-dichlorophenyl)carbonyl]carbamate | 960249-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [(2.6-dichlorophenyl)carbonyl]carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl [(2,6-dichlorophenyl) carbonyl]carbamate；tert-butyl N-(2,6-dichlorobenzoyl)carbamate
• CAS: 960249-95-0
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 290.146
• InChiKey: IJZLHIHBWONWJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(2.6-dichlorophenyl)carbonyl]carbamate 、 sodium;hydride 、 [2-(trifluoromethyl)-2-oxiranyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 、 异丙醇 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 乙醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.25h， 以to give a yellow oil (11.1 g)的产率得到1,1-dimethylethyl [(2,6-dichlorophenyl)carbonyl]{[2-(trifluoromethyl)-2-oxiranyl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其制备过程，包括化合物的制剂和制备该制剂的制备方法，中间体以及化合物用于制备治疗药物，特别是用于治疗炎症，过敏和/或自身免疫疾病的用途。

  公开号：

  US20100234441A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲酰胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 1,1-dimethylethyl [(2.6-dichlorophenyl)carbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144327

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENYL-PYRAZOLE DERIVATIVES AS NON-STEROIDAL GLUCOCORICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2029549B1

  公开（公告）日：2010-11-10