2-13C-1-(2-Chlorphenyl)-2-propanon | 146645-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-13C-1-(2-Chlorphenyl)-2-propanon
• CAS: 146645-42-3
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 169.612
• InChiKey: LWGNDIMNCPMZOF-CDYZYAPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯-1-13C 、 邻氯氯苄 在 镍 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-13C-1-(2-Chlorphenyl)-2-propanon
  参考文献：
  名称：

  苯乙酸衍生物的质谱研究，第 4 版：在电子碰撞活化后从电离的苯基-2-丙酮中分离邻位取代基

  摘要：

  苯基 - 2 - 丙酮 2a - 4a 的分子离子失去位置特定的邻位 Cl、Br 或 I 原子，形成 (M - Hal.) + 离子 (m / z 133) 的高强度 (70/ 12 eV；第 1 和第 2 FFR）和相同的结构（MIKE CAD 光谱）。来自邻氯苯基-2-丙酮 (2a) 和 2,2-二甲基-2,3-二氢 [b] 呋喃 (11) 的 m/z 133 处的碎片离子具有相似但不相同的结构。来自邻溴苯基-2-丙酮 (3a) 和 1-溴-1-苯基-2-丙酮 (12) 的碰撞激活 (2nd FFR) (M-Br) + 离子给出了几乎一致的光谱。2a-4a 中的 (M-Hal) + 离子的主要反应是消除 CO，CO 仅包含羰基的 C 原子（13C 标记）。讨论了反应序列的机械过程（图 5 和 8）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251203