Acetic acid 11-amino-5-hydroxy-4,9-dimethoxy-10-oxo-10H-benzo[b]fluoren-2-ylmethyl ester | 202195-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acetic acid 11-amino-5-hydroxy-4,9-dimethoxy-10-oxo-10H-benzo[b]fluoren-2-ylmethyl ester
• 英文别名: (11-amino-5-hydroxy-4,9-dimethoxy-10-oxobenzo[b]fluoren-2-yl)methyl acetate
• CAS: 202195-06-0
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₆
• 分子量: 393.396
• InChiKey: NFBDDTJIRCFGJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  108.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Acetic acid 11-amino-5-hydroxy-4,9-dimethoxy-10-oxo-10H-benzo[b]fluoren-2-ylmethyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 Acetic acid 11-acetylamino-5-hydroxy-4,9-dimethoxy-10-oxo-10H-benzo[b]fluoren-2-ylmethyl ester 、 Acetic acid 2-acetoxymethyl-11-acetylamino-4,9-dimethoxy-10-oxo-10H-benzo[b]fluoren-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Koyama, Hiroya; Kamikawa, Tadao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 203 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲氧基-5-甲基苯甲醛 在 吡啶 、 吡啶-2,6-二羧酸 n-氧化物 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 双氧水 、 sodium acetate 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 calcium carbonate 、 锌 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.36h， 生成 Acetic acid 11-amino-5-hydroxy-4,9-dimethoxy-10-oxo-10H-benzo[b]fluoren-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Koyama, Hiroya; Kamikawa, Tadao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 203 - 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total syntheses of O-dimethyl stealthins A and C
  作者：Hiroya Koyama、Tadao Kamikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00793-4

  日期：1997.6

  O-4,O-9-Dimethylstealthin A (11-amino-5-hydroxy-2-hydroxymethyl-4,9-dimethoxy-benzo[b]fluoren-10-one) and O-4,O-9-dimethylstealthin C (11-amino-5-hydroxy-4,9-dimethoxy-2-methyl-benzo[b]fluoren-10-one), methylated derivatives of radical scavengers produced by Stereptomyces viridochromogenes, were synthesized using the Suzuki coupling reaction as a key step. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.