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2-carboxyethyl-3,3-dimethyl-1-isopropylidenecyclopropane | 1131-99-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-carboxyethyl-3,3-dimethyl-1-isopropylidenecyclopropane
英文别名
3-Isopropyliden-1,1-dimethyl-cyclopropan-2-carbonsaeure-aethylester;Aethyl-2,2-dimethyl-3-isopropyliden-cyclopropyl-1-carboxylat;Aethoxycarbonyl-1-dimethyl-2,2-isopropyliden-3-cyclopropan;Ethyl 2,2-dimethyl-3-propan-2-ylidenecyclopropane-1-carboxylate
2-carboxyethyl-3,3-dimethyl-1-isopropylidenecyclopropane化学式
CAS
1131-99-3
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
CEAIVKDICLSINB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环加成。第三部分 在共轭烯丙酸酯和腈中添加2-重氮丙烷的立体效应
    摘要:
    丁-2-,3-二烯酸及其甲基取代的类似物与2-重氮丙烷发生更多的亲电(αβ)双键反应,但加成的方向取决于γ-碳原子上的取代度。在γ-位被单取代或未被取代的丙二烯得到4-亚烷基-1-吡唑啉(即,电子上优选的加合物)。在反应条件下,丁酸2,3-二烯酸甲酯异构体的初始加合物异构化为3-甲氧基羰基-5,5-二甲基-4-亚甲基-2-吡唑啉,后者易于与第二个分子2-重氮丙烷反应生成斯皮兰。加法的方向与γγ相反-二取代的烯丙酸酯和腈,它们仅产生3-异亚丙基-1-吡唑啉。所述逆转归因于在过渡态中对于正常添加至γγ-二甲基丙烯烯而言高度不利的“楔形”相互作用。讨论了其他几种烯丙基-重氮烷环加成反应中的取向。
    DOI:
    10.1039/j39690002443
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文献信息

  • Solution photochemistry of 4-alkylidene-3,3,5,5-tetramethyl-Δ<sup>1</sup>-pyrazolines
    作者:Richard J. Bushby、Malini V. Jesudason、Michael D. Pollard、Khamis F. Shuhaibar
    DOI:10.1039/p19820002647
    日期:——
    methylenecyclopropanes (12) and (13). This is consistent with the expected planar geometry (19 or the kinetic equivalent thereof) of the triplet TMM biradical. Some examples of the photochemical interconversion of methylenecyclopropanes and one example of a photochemical reduction of a pyrazoline are also reported.
    据信4-((2 H 6)异亚丙基)-3,3,5,5-四甲基-1-吡唑啉(11)的直接光解通过单线态三亚甲基甲烷(TMM)进行。它主要给出“最小运动”产物([ 2 H 6 ]异亚丙基)-2,2,3,3-四甲基环丙烷(12)。这意味着单线态TMM采用双正交几何形状(21),而不是预期的单正交几何形状(20)。13种不同的α-甲基化4-亚烷基吡唑啉(5)的直接光解表明,在该系列中,通常优选形成“最低运动”产物(22)。在最初形成的双正交双自由基中,C–ĊMe 2的能力旋转以与闭环竞争似乎是由空间因素决定的。通常,在亚烷基带有两个取代基(X,Y≠H)的情况下,形成“最低运动”产物(22)的趋势最大,而在有一个取代基(X = H,Y≠H)的情况下,形成“最低运动”产物的趋势最大,最少的是根本没有的(X,Y = H)。该最小运动规则的两个主要例外是4-(2',2',3',3'-四甲基环亚丙基)-3,3
  • Synthesis of Some 1-Substituted 2,2-Dimethyl-3-isopropylidenecyclopropanes<sup>1a</sup>
    作者:J. Meinwald、J. W. Wheeler、A. A. Nimetz、J. S. Liu
    DOI:10.1021/jo01015a021
    日期:1965.4
  • Battioni,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3938 - 3942
    作者:Battioni,P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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