9-(4-{diphenyl[4-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]silyl}phenyl)-9H-carbazole | 1331779-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 9-(4-{diphenyl[4-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]silyl}phenyl)-9H-carbazole
• CAS: 1331779-82-8
• 化学式: C₄₉H₃₅N₃Si
• 分子量: 693.923
• InChiKey: ZJLIYWJHZNGZFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[(4-bromophenyl)(diphenyl)silyl]phenyl}-1-phenyl-1H-benzimidazole 、 咔唑 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到9-(4-{diphenyl[4-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]silyl}phenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  High-performance blue and green electrophosphorescence achieved by using carbazole-containing bipolar tetraarylsilanes as host materials

  摘要：

  通过硅桥连接模式将电子供体咔唑和电子受体苯并咪唑或噁二唑结合到一个分子中，设计并合成了一系列含咔唑的四芳基硅烷化合物，即 p-BISiPCz（1）、m-BISiPCz（2）、p-OXDSiPCz（3）和 m-OXDSiPCz（4）。它们的热学、光物理和电化学特性可通过不同的基团和连接拓扑结构进行微调。与二元位异构体 2 和 4 相比，二元位化合物 1 和 3 的玻璃化温度更高，三重能略低。四种化合物表现出相似的 HOMO 水平（5.60-5.63 eV），而 3 的 LUMO 水平（2.36 eV）略低于 4（2.28 eV）。这些材料的供电子段和受电子段的硅间断共轭赋予了它们相对较高的三重态能量、良好的热稳定性和形貌稳定性以及双极传输能力。对于基于 FIrpic 的蓝色 PhOLED，二元位化合物 2 和 4 的器件性能分别优于其二元位类似物 1 和 3。使用 2 作为宿主的器件 B 性能最佳，其最大电流效率为 29.3 cd A-1，最大功率效率为 19.8 lm W-1，最大外部量子效率为 11.4%。以 (ppy)2Ir(acac) 为客体、1-4 为宿主的绿色磷光器件显示出卓越的电致发光性能，最大外部量子效率为 18.3-22.2%。值得注意的是，以 4 为宿主的器件 H 在 10 000 cd m-2 的超高亮度下仍能表现出 19.4% 的外部量子效率。这些效率分别明显高于使用 mCP 作为宿主的蓝色和绿色控制器件。

  DOI：

  10.1039/c1jm11208b