4-bromo-7-hydroxy-1,5-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane | 724465-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-bromo-7-hydroxy-1,5-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 4-Bromo-1,5-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-ol
• CAS: 724465-44-5
• 化学式: C₈H₁₃BrO₃
• 分子量: 237.093
• InChiKey: SPUYAHQXQZJCTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7-hydroxy-1,5-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [1,5-dimethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  STUDY ON THE FUNCTIONALIZATION AND REACTIVITY OF BICYCLIC ACETAL COMPOUNDS

  摘要：

  Bicyclic acetal was known as a versatile reagent for the structural transformation reactions. Bicyclic acetal was functionalized to the acetal-lactol and halo-lactol, and applied for the new rearrangement reactions. The structural identification and rearrangement mechanism were discussed herein.

  DOI：

  10.1081/scc-120001507
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-7-酮 在 溴 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-bromo-7-hydroxy-1,5-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  STUDY ON THE FUNCTIONALIZATION AND REACTIVITY OF BICYCLIC ACETAL COMPOUNDS

  摘要：

  Bicyclic acetal was known as a versatile reagent for the structural transformation reactions. Bicyclic acetal was functionalized to the acetal-lactol and halo-lactol, and applied for the new rearrangement reactions. The structural identification and rearrangement mechanism were discussed herein.

  DOI：

  10.1081/scc-120001507