2,3,4,5,6-pentafluoro-4''-nitroterphenyl | 1038775-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentafluoro-4''-nitroterphenyl
• 英文别名: 2,3,4,5,6-pentafluoro-4''-nitro-1,1':4',1''-terphenyl
• CAS: 1038775-36-8
• 化学式: C₁₈H₈F₅NO₂
• 分子量: 365.259
• InChiKey: LYOFARANLIGWRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethyl(4-iodophenyl)germane 在 三苯基膦氯金 、 1-pivaloyloxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 、 异丙基氯化镁 、 C₁₈H₁₅AuClP*0.5C₇H₈ 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2,3,4,5,6-pentafluoro-4''-nitroterphenyl
  参考文献：
  名称：

  多氟芳烃与芳基锗烷的金催化化学选择性偶联和下游多样化

  摘要：

  本报告描述了在芳族 CI、C-Br、C-Cl、C-OTf 和 C-SiMe3 基团存在下多氟芳烃与芳基锗烷的化学选择性偶联，并展示了进一步的下游多样化，以提供丰富的功能化和高度氟化的聚芳烃。该策略依赖于 FnArH 的原位 Umpolung，然后选择性 Au(I)/Au(III) 催化与缺电子或富芳基锗烷偶联，即使存在具有挑战性的邻位取代基，并扩大了当前氧化金催化中与以前难以接近的缺电子/缺电子联芳基化合物的可用耦合空间。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02860

文献信息

• The effect of N-heterocyclic carbene ligands in the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of K[C6F5BF3] with aryl iodides and aryl bromides
  作者：Nicolay Yu. Adonin、Dmitrii E. Babushkin、Valentin N. Parmon、Vadim V. Bardin、Gennadiy A. Kostin、Vasiliy I. Mashukov、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.043

  日期：2008.6

  The effect of N-heterocyclic carbene (NHC) ligands on the catalytic activity of in situ generated palladium complexes in the model cross-coupling reaction of K[C6F5BF3] with 4-FC6H4I was studied. Based on the obtained results, a series of pentafluorobiphenyls C6F5C6H4X were prepared from K[C6F5BF3] and XC6H4I or 4-CF3C6H4Br in high yields under aerobic conditions.

  在K [C 6 F 5 BF 3 ]与4-FC 6 H 4 I的模型交叉偶联反应中，研究了N-杂环卡宾（NHC）配体对原位生成的钯配合物催化活性的影响。根据获得的结果，以高收率从K [C 6 F 5 BF 3 ]和XC 6 H 4 I或4-CF 3 C 6 H 4 Br制备了一系列五氟联苯C 6 F 5 C 6 H 4 X在有氧条件下。