2-aminopyridinium 5-(5-hydroxy-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-yl)-4,6-dioxo-2-thioxohexahydropyrimidin-5-ide | 1367747-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-aminopyridinium 5-(5-hydroxy-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-yl)-4,6-dioxo-2-thioxohexahydropyrimidin-5-ide
• CAS: 1367747-89-4
• 化学式: C₅H₆N₂*C₈H₆N₄O₆S
• 分子量: 380.341
• InChiKey: GNEVOMBYCYFHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  192.61
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 四氧嘧啶 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-aminopyridinium 5-(5-hydroxy-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-yl)-4,6-dioxo-2-thioxohexahydropyrimidin-5-ide
  参考文献：
  名称：

  An efficient three-component synthesis of new barbiturate salts

  摘要：

  An efficient synthesis of new barbiturate salts consist of 2-aminopyridinium moiety by an uncatalyzed three-component condensation reaction of C-H acids, pyrimidine-tetraones, and 2-aminopyridines in refluxing chloroform is reported. The reaction of pyrimidine-tetraones and 2-aminopyridines with ninhydrin in the formation of new barbiturate salts consist of 2-aminopyridinium moiety is also investigated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.069