盐酸曲唑酮 | 25332-39-2

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 抗抑郁、躁狂药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 盐酸曲唑酮
• 中文别名: 2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮盐酸盐；曲唑酮盐酸盐；2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基-1,2,4-三唑并[4
• 英文名称: trazodone hydrochloride
• 英文别名: 2-{3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl}-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3-(2H)-one monohydrochloride；2-{3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl}-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one monohydrochloride；2-(3-(4-(3-chlorophenyl) piperazin-1-yl)propyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine-3(2H)-one hydrochloride；2-(3-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one hydrochloride；1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one 2-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl] hydrochloride；2-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one;hydron;chloride
• CAS: 25332-39-2；19666-36-5
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₅O*Cl
• mdl: MFCD00079603
• 分子量: 408.331
• InChiKey: OHHDIOKRWWOXMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-226?C
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  在45%(w/v)aq2-羟丙基-β-环糊精溶解度为：23.3 mg/mL
• 碰撞截面：
  189.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.368
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36
• 危险类别码：
  R22,R40
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  3249
• RTECS号：
  XZ5660000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H351
• 危险性防范说明：
  P281

制备方法与用途

根据提供的信息,盐酸曲唑酮是一种用于治疗抑郁症等精神疾病的药物。以下是该药物的主要特点和注意事项:

1. 适应症:主要用于治疗抑郁症、焦虑症等精神疾病。

2. 常见不良反应包括嗜睡、头昏、头痛等,但多数为轻度至中度。

3. 潜在严重不良反应有体位性低血压、心动过速、呼吸停止等,需谨慎使用。

4. 与酒精或其他镇静剂合用时应慎重。

5. 可能会影响某些药物的代谢,如地高辛和苯妥英钠。

6. 对心脏的影响较少,对外周抗胆碱作用较弱,适合老年患者。

7. 孕妇、哺乳期妇女和儿童用药需谨慎或避免使用。

8. 注意事项:

• 服药期间不应从事危险工作
• 餐后服用可减少头晕等副作用
• 手术前应停用该药物
• 血象异常时应密切监测

总之,这是一种相对安全有效的抗抑郁药物,但在临床应用中仍需注意个体差异和潜在风险。患者应在医生指导下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸曲唑酮 在 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trazodone hydrogen iodide
  参考文献：
  名称：

  用于有机阳离子盐纳米结晶的高通量筛选方法†

  摘要：

  有机分子固体盐的产生对化学和制药工业很重要。常用的盐筛分方法消耗大量资源。我们采用了离子交换筛选和蒸汽扩散相结合的方法进行结晶。该技术是半自动的，只需要纳升的分析物溶液即可结晶。这种高通量筛选产生了足够的尺寸和质量的单晶，用于使用内部X射线衍射仪确定单晶X射线结构。通过用7种非常不同的有机阳离子对它进行挑战显示了我们方法的广泛范围，这些有机阳离子的水溶解度相差近1000倍。确定了7种测试阳离子中至少6种的晶体结构。成功的6个中有4个从未结晶过。我们的方法对于高通量盐筛选特别是对于活性药物成分（API）极具吸引力，因为所有API中约40％是阳离子盐。此外，我们的筛选是有机阳离子盐结晶的一种非常有希望的新方法。

  DOI：

  10.1039/c8sc00783g
• 作为产物：
  描述：

  曲拉唑酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到盐酸曲唑酮
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸曲唑酮的制备方法

  摘要：

  本发明适用于化学化工领域，提供了一种盐酸曲唑酮的制备方法，包括以下步骤：将N?(3?氯?苯基)?N′?(3?氯丙基)?哌嗪盐酸盐与吡啶三唑酮在溶剂中混合，加入碱，升温回流；对反应体系依次进行热过滤、添加碱液并再次升温回流；析晶，获得曲唑酮；以及将所得曲唑酮与盐酸反应，获得盐酸曲唑酮。本发明提供的盐酸曲唑酮的制备方法，提高了产品总收率，显著降低了杂质N?(3?氯?苯基)?N′?(3?氯丙基)?哌嗪的含量，可直接满足行业限定要求。流程步骤精简，降低了生产成本；且工艺稳定，可进行工业化生产。

  公开号：

  CN105777745A

文献信息

• NAPHTHALENE-BASED INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC PROTEINS
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20090105319A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Methods of using apogossypol and its derivatives for treating inflammation is disclosed. Also, there is described a group of compounds having structure A, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, N-oxide, or solvate thereof are provided: wherein each R is independently selected from the group consisting of H, C(O)X, C(O)NHX, NH(CO)X, SO 2 NHX, and NHSO 2 X, wherein X is selected from the group consisting of an alkyl, a substituted alkyl, an aryl, a substituted aryl, an alkylaryl, and a heterocycle. Compounds of group A may be used for treating various diseases or disorders, such as cancer.

  使用阿波戈司宝及其衍生物治疗炎症的方法被披露。此外，还描述了一组具有结构A的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、N-氧化物或溶剂化合物： 其中每个R独立地选自H、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X、SO2NHX和NHSO2X组成的组，其中X选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷基芳基和杂环的组。A组化合物可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。
• Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：D'Sidocky Neil R.

  公开号：US20080242694A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided herein are Heterocyclic Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heterocyclic Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。
• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• Piperazine derivatives and the use thereof as medicament
  申请人：HOENKE Christoph

  公开号：US20150105397A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present inventions relate to substituted piperazine derivatives of general formula (I) and to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various medical conditions related to glycine transporter-1 (GlyT1).

  这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物，以及所述化合物的制备，包括符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）相关的各种医疗状况。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017135306A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。