6-bromo-3-(1-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)hydrazineylidene)ethyl)-2H-chromen-2-one | 1215211-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-(1-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)hydrazineylidene)ethyl)-2H-chromen-2-one
• CAS: 1215211-08-7
• 化学式: C₂₆H₁₉BrN₄O₃
• 分子量: 515.366
• InChiKey: TUPWXXXCFCWHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-(1-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)hydrazineylidene)ethyl)-2H-chromen-2-one 、 Vilsmeier-Haack reagent 在 silica gel 作用下， 以87%的产率得到3-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-(3-(4-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Jagadeeshwar; Prasad, R. Shiva, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 10, p. 1466 - 1469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-6-溴香豆素 、 [3-(4-甲氧基苯基)-1,8-萘啶-2-基]肼 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.01h， 以97%的产率得到6-bromo-3-(1-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)hydrazineylidene)ethyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Jagadeeshwar; Prasad, R. Shiva, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 10, p. 1466 - 1469

  摘要：

  DOI：