| 124077-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 124077-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 278.698
• InChiKey: RVWIIYTVYCQXGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 氢气 、 三乙胺 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-hydroxy-6-N-phthalimidopurine
  参考文献：
  名称：

  9-羟基嘌呤的合成：新型抗病毒无环核苷的中间体

  摘要：

  描述了2-[（（双-叔丁氧基羰基）氨基] -9-羟基-6-甲氧基嘌呤（）和9-羟基-6-邻苯二甲酰亚胺嘌呤（）的合成方法。这些9-羟基嘌呤是作为潜在抗病毒剂合成9-烷氧基鸟嘌呤和9-烷氧基腺嘌呤衍生物的有用中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80104-t
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 N-(4,6-二氯-5-嘧啶)-甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  9-羟基嘌呤的合成：新型抗病毒无环核苷的中间体

  摘要：

  描述了2-[（（双-叔丁氧基羰基）氨基] -9-羟基-6-甲氧基嘌呤（）和9-羟基-6-邻苯二甲酰亚胺嘌呤（）的合成方法。这些9-羟基嘌呤是作为潜在抗病毒剂合成9-烷氧基鸟嘌呤和9-烷氧基腺嘌呤衍生物的有用中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80104-t

文献信息

• Synthesis and antiviral activities of N-9-oxypurine 1,3-Dioxolane and 1,3-oxathiolane nucleosides
  作者：Nghe Nguyen-Ba、Nola Lee、Laval Chan、Boulos Zacharie

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00452-2

  日期：2000.10

  Two series of 1,3-dioxolanes and 1,3-oxathiolane nucleosides containing N-9-oxypurine were synthesized as potential antiviral agents. These compounds were prepared by reacting the sugar moieties with iodo- or bromotrimethylsilane, followed by treatment with a mixture of sodium hydride and the desired N-hydroxy purine base. The preparation of these N-hydroxybases was also described. No significant antiviral

  合成了两个包含N-9-氧嘌呤的1,3-二氧戊环酮和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷作为潜在的抗病毒药物。通过使糖部分与碘-或溴代三甲基硅烷反应，然后用氢化钠和所需的N-羟基嘌呤碱的混合物处理来制备这些化合物。还描述了这些N-羟基碱的制备。没有观察到针对HIV，HBV，HSV-1，HSV-2或HCMV的显着抗病毒活性。