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methyl 4-azido-2,2-difluorobutanoate | 162970-44-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-azido-2,2-difluorobutanoate
英文别名
——
methyl 4-azido-2,2-difluorobutanoate化学式
CAS
162970-44-7
化学式
C5H7F2N3O2
mdl
——
分子量
179.126
InChiKey
NJGQILLSWRJVCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    75.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-azido-2,2-difluorobutanoate三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以36%的产率得到3,3-二氟吡咯烷丁-2-酮
    参考文献:
    名称:
    一种简便的α,α-二氟链烷羧酸及其酯的制备方法。使用自由基反应将二氟亚甲基正式插入烷烃中
    摘要:
    通过一系列Barton酯的光反应生成的各种烷基自由基与1,1-二氯-2,2-二氟乙烯反应,生成自由基加合物作为主要产物,并伴有自捕获产物。伯,仲,叔,苄基和一些不饱和烷基以及具有另一官能团的那些如醚,羰基和叠氮化物是适用的。二元酸的巴顿酯还可以提供1:2加合物,以及少量的1:1加合物和双自陷产物(琥珀色情况除外)。这些加合物用AgNO 3 / H 2 O-THF水解为α,α-二氟链烷羧酸,并用AgNO 3甲醇水解。用/ MeOH制得相应的甲酯。将4-叠氮基-2,2-二氟丁酸和甲酯转化为二氟-GABA和二氟-γ-内酰胺。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(94)01099-l
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 4-azido-1,1-dichloro-2,2-difluoro-1-(2-pyridylthio)butane 在 silver nitrate 作用下, 反应 8.0h, 以61%的产率得到methyl 4-azido-2,2-difluorobutanoate
    参考文献:
    名称:
    一种简便的α,α-二氟链烷羧酸及其酯的制备方法。使用自由基反应将二氟亚甲基正式插入烷烃中
    摘要:
    通过一系列Barton酯的光反应生成的各种烷基自由基与1,1-二氯-2,2-二氟乙烯反应,生成自由基加合物作为主要产物,并伴有自捕获产物。伯,仲,叔,苄基和一些不饱和烷基以及具有另一官能团的那些如醚,羰基和叠氮化物是适用的。二元酸的巴顿酯还可以提供1:2加合物,以及少量的1:1加合物和双自陷产物(琥珀色情况除外)。这些加合物用AgNO 3 / H 2 O-THF水解为α,α-二氟链烷羧酸,并用AgNO 3甲醇水解。用/ MeOH制得相应的甲酯。将4-叠氮基-2,2-二氟丁酸和甲酯转化为二氟-GABA和二氟-γ-内酰胺。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(94)01099-l
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