7-Methyl-2,3-trimethylen-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-on | 70026-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7-Methyl-2,3-trimethylen-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-on
• 英文别名: 7-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-10-one；7-methyl-1,2,3,10-tetrahydro-cyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidine-10-one；7-methyl-2,3-trimethylene-4-oxo-4H-pyrido(1,2-a)pyrimidine；2,3-Dihydro-7-methylcyclopenta[d]pyrido[1,2-alpha]pyrimidin-10(1H)-one；12-methyl-1,8-diazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-3(7),8,10,12-tetraen-2-one
• CAS: 70026-51-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: MNDQKOHKXQFUTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  352.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-2,3-trimethylen-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-on 在 sodium methylate 苯甲醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-benzylidene-7-methyl-1,2,3,10-tetrahydro-cyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidine-10-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed cycloaliphatic derivatives of substituted

  摘要：

  式（1）的化合物 ##STR1## 其中n为1或2；R.sub.1代表氢或卤素原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，--CN基团，--CONH.sub.2基团或--COOR.sub.8基团，其中R.sub.8代表氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，未取代或被二（C.sub.1-C.sub.4）-烷基氨基取代；每个R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4独立地代表氢或卤素原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.3-C.sub.4烯氧基；A完成键，从而提供双键或当R.sub.1为--COOR.sub.8，其中R.sub.8如上定义时，A也可以表示--CH.sub.2--基团，从而提供与吡啶环融合的环丙烷环；R为（a）呋喃基，噻吩基或吡啶基；或（b）公式 ##STR2## 其中每个R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7独立地表示氢或卤素原子，羟基，甲酰氧基，C.sub.2-C.sub.8烷酰氧基，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，硝基或##STR3## 其中每个R.sub.9和R.sub.10独立地表示氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，甲酰基或C.sub.2-C.sub.8烷酰基，或由两个R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7中的相邻基团组成，形成C.sub.1-C.sub.3烷二氧基基团；以及其药学上可接受的盐在过敏性疾病和消化性溃疡的治疗中具有药理活性，并抑制胃酸的分泌。

  公开号：

  US04521419A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERNATH, G.;FUELOEP, F.;HERMECZ, I.;MESZAROS, Z.;TOTH, G., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1981, 87, N 7, 293-301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen bridgehead compounds. 66. Bronchodilator nitrogen bridgehead compounds with a pyrimidinone moiety
  作者：Istvan Hermecz、Lelle Vasvari-Debreczy、Agnes Horvath、Maria Balogh、Jozsef Kokosi、Christine DeVos、Ludovic Rodriguez

  DOI：10.1021/jm00392a003

  日期：1987.9

  New types of bronchodilator agents, bi- and tricyclic nitrogen bridgehead compounds with a pyrimidin-4(3H)-one ring, were synthesized and evaluated for bronchodilator activity against serotonin-, histamine-, and acetylcholine-induced spasms in the guinea pig Konzett-Rössler test. The structure-activity relationships are discussed. The effects of some bi- and tricyclic derivatives on the human bronchus

  合成了新型的支气管扩张剂，即具有嘧啶4（3H）-环的双环和三环氮桥头化合物，并评估了其对豚鼠Konzett-中血清素，组胺和乙酰胆碱诱导的痉挛的支气管扩张活性。 Rössler测试。讨论了构效关系。还研究了一些双环和三环衍生物对人支气管的影响。在分离的豚鼠回肠和气管上测试了同源的三环化合物68和69，并在毛果芸香碱处理的狗中研究了化合物69的作用。选择Azepino [2,1-b]喹唑啉（69; CHINOIN-1289）进行进一步的生化和临床研究。
• US4220771A
  申请人：——

  公开号：US4220771A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US4521419A
  申请人：——

  公开号：US4521419A

  公开（公告）日：1985-06-04