(+)-(1R,3R)-3-amino-1-(3-chloro-phenylethynyl)-cyclohexanol | 913705-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(1R,3R)-3-amino-1-(3-chloro-phenylethynyl)-cyclohexanol
• 英文别名: (1R,3R)-3-amino-1-(3-chloro-phenylethynyl)-cyclohexanol；(1R,3R)-3-amino-1-[2-(3-chlorophenyl)ethynyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 913705-60-9
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO
• 分子量: 249.74
• InChiKey: ZWFOUBIZNYOFBS-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-糠酸 、 (+)-(1R,3R)-3-amino-1-(3-chloro-phenylethynyl)-cyclohexanol 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 以66%的产率得到furan-3-carboxylic acid [(1R,3R)-3-(3-chloro-phenylethynyl)-3-hydroxy-cyclohexyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114262

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  rac-[(1R,3R)-3-(3-chloro-phenylethynyl)-3-hydroxy-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以100%的产率得到(+)-(1R,3R)-3-amino-1-(3-chloro-phenylethynyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114262

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Acetylene Derivatives
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20080188490A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention provides compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, to processes for their preparation and corresponding intermediates, and their use as pharmaceuticals.

  本发明提供化合物(I)的公式，其中取代基如规范中定义，以及它们的制备过程和相应的中间体，以及它们作为药物的用途。
• ACETYLENE DERIVATIVES
  申请人：GLATTHAR Ralf

  公开号：US20100099682A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 represents hydrogen or alkyl; R 2 represents an unsubstituted or substituted heterocycle or R 2 represents an unsubstituted or substituted aryl; R 3 represents alkyl or halogen; X represents a single bond or an alkandiyl-group, optionally interrupted by one or more oxygen atoms or carbonyl groups or carbonyloxy groups in free base or acid addition salt form, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1代表氢或烷基；R2代表未取代或取代的杂环或R2代表未取代或取代的芳基；R3代表烷基或卤素；X代表单键或者是烷基基团，可以被一个或多个氧原子或羰基或羰氧基所中断，以自由碱或酸加成盐形式存在，以及制备它们的方法和作为药物的用途。
• Acetylene derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07696379B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1 represents hydrogen or alkyl; R2 represents an unsubstituted or substituted heterocycle or R2 represents an unsubstituted or substituted aryl; R3 represents alkyl or halogen; X represents a single bond or an alkandiyl-group, optionally interrupted by one or more oxygen atoms or carbonyl groups or carbonyloxy groups in free base or acid addition salt form, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1代表氢或烷基；R2代表未取代或取代的杂环或未取代或取代的芳基；R3代表烷基或卤素；X代表单键或烷基基团，可选地由一个或多个氧原子或羰基或羰氧基中断，在自由碱或酸盐形式下，以及它们的制备过程和它们作为药物的用途。
• COMBINATIONS COMPRISING MGLUR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2826478A1

  公开（公告）日：2015-01-21

  The invention concerns the combinations of an mGluR modulator, e.g. an mGluR5 modulator and at least one of L-dopa, a dopamine modulator, e.g. a dopamine agonist, a dopa decarboxylase inhibitor or a catechol-O-methyl transferase inhibitor.

  本发明涉及mGluR调节剂（如mGluR5调节剂）与左旋多巴、多巴胺调节剂（如多巴胺激动剂）、多巴脱羧酶抑制剂或儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂中的至少一种的组合。
• WO2006/114260
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——