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2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)ethoxy)ethanol | 945906-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)ethoxy)ethanol
英文别名
2-[2-[4-(Trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy]ethanol
2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)ethoxy)ethanol化学式
CAS
945906-42-3
化学式
C11H13F3O3
mdl
MFCD16354325
分子量
250.218
InChiKey
POLRCKDITIBSLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种光/镍协同催化单芳基化二醇的方法
    申请人:陕西师范大学
    公开号:CN108440251B
    公开(公告)日:2021-01-01
    本发明公开了一种光/协同催化单芳基化二醇的方法,该方法直接以简单易得的芳烃和二醇为原料,采用BODIPY类有机光敏剂与廉价源在无外加配体下协同催化二醇与芳烃之间发生交叉偶联,实现选择性单芳基化二醇化合物,单/双芳基化比例高达18:1。本方法官能团耐受性好,适用于多种不同结构的二醇类化合物,如邻二醇、1,3‑二醇、1,4‑二醇、单分散聚乙二醇等。更为重要的是,本发明方法所用光敏剂用量低,反应温度接近室温,绿色经济高效。这些优势使得本发明具有较高的规模合成价值,能为社会经济发展服务。
  • [EN] FLUOROALKENYL DERIVATIVES AS INSECTICIDES AND NEMATICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUOROALCÉNYLE UTILISÉS COMME INSECTICIDES ET NÉMATICIDES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2007089455A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    [EN] Disclosed are compounds of Formula (I), including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein X is H, F, C1-C4 alkyl, or C1-C4 haloalkyl; A is O, S ou NR1; B is C1-C4 alkylene; Y is a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9- or 10-membered fused heterobicyclic ring system, each ring or ring system optionally substituted with 1 to 6 substituents independently selected from R2; or Y is 0(CH2CH2O)mR3; and R1, R2 and R3, n and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (I) and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention, said composition optionally further comprising a biologically effective amount of at least one additional biologically active compound or agent.
    [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (1), y compris tous les isomères géométriques et stéréoisomères, N-oxydes et sels de ceux-ci, dans laquelle X désigne H, F, alkyle C1-C4, ou haloalkyle C1-C4; A désigne O, S ou NR1; B désigne alkylène C1-C4; Y désigne un noyau hétéroaromatique à 5 ou 6 chaînons ou un système de noyau hétérobicyclique fusionné à 8, 9 ou 10 chaînons, chaque noyau ou système de noyau étant éventuellement substitué par 1 à 6 substituants indépendamment sélectionnés parmi R2; ou Y désigne O(CH2CH2O)mR3; et R1, R2 et R3, n et m sont tels que définis dans la description. Cette invention concerne également des compositions contenant les composés représentés par la formule (1) et des procédés de lutte contre un organisme nuisible invertébré consistant à mettre l'organisme nuisible invertébré ou son environnement en contact avec une quantité biologiquement efficace d'un composé ou d'une composition de cette invention, laquelle composition contient éventuellement aussi une quantité biologiquement efficace d'au moins un composé ou agent biologiquement actif supplémentaire.
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